1 сэс

Ответ от NATKA[гуру]
Рассматриваем только ациклические изомеры, сортируем по максимальной длине углеродной цепочки, упорядочивая ее по убыванию. В структурных формулах опускаем водород. Получаем примерно следующее:
8: C-C-C-C-C-C-C-C: 4 изомера октена (C=C-C-C-C-C-C-C, C-C=C-C-C-C-C-C, C-C-C=C-C-C-C-C, C-C-C-C=C-C-C-C, в дальнейшем указываю только количество) .
7: C-C-C-C-C-C(-C)-C: 6
C-C-C-C-C(-C)-C-C: 7
C-C-C-C(-C)-C-C-C: 4
6:
--- (А: 6+1+1):
C-C-C-C-C(-C)(-C)-C: 3
C-C-C-C(-C)-C(-C)-C: 6
C-C-C(-C)-C-C(-C)-C: 6
C-C(-C)-C-C-C(-C)-C: 3
C-C-C-C(-C)(-C)-C-C: 3
C-C-C(-C)-C(-C)-C-C: 4
--- (Б: 6+2):
C-C-C-C(-C-С) -C-C: 5
5:
--- (А: 5+1+1+1):
C-C-C(-C)-C(-C)(-C)-C: 3
C-C(-C)-C-C(-C)(-C)-C: 2
C-C(-C)-C(-C)-C(-C)-C: 3
C-C-C(-C)(-C)-C(-C)-C: 2
--- (Б: 5+2+1):
C-C-C(-C-C)-C(-C)-C: 4
C-C-C(-C-C)(-C)-C-C: 1
4:
C-C(-C)(-C)-C(-C)(-C)-C: 0
Итого получаем всего 66 ациклических изомеров октена. Циклические посчитать еще проще, надо только учесть, что длина углеродного цикла не может быть меньше 5 атомов углерода. Порядок величин - тот же.
Теперь точно подсчитаем циклические изомеры, сортируем по размеру цикла:
8:
-C-C-C-C-C-C-C-C-
7:
-C-C-C-C-C-C-C(-C)-
6:
-C-C-C-C-C-C(-C-C)-
-C-C-C-C-C-C(-C)(-C)-
-C-C-C-C-C(-C)-C(-C)-
-C-C-C-C(-C)-C-C(-C)-
-C-C-C(-C)-C-C-C(-C)-
5:
-C-C-C-C-C(-C-C-C)-
-C-C-C-C-C(-C(-C)-C)-
-C-C-C-C-C(-C-C)(-C)-
-C-C-C-C(-C)-C(-C-C)-
-C-C-C(-C)-C-C(-C-C)-
-C-C-C-C(-C)-C(-C)(-C)-
-C-C-C(-C)-C-C(-C)(-C)-
-C-C-C(-C)-C(-C)-C(-C)-
-C-C(-C)-C-C(-C)-C(-C)-
Итого, 16 циклических изомеров.
Продолжаем рассматривать циклические изомеры:
4:
-- 4+4:
-C-C-C-C(-C-C-C-C)-
-C-C-C-C(-C-C(-C)-C)-
-C-C-C-C(-C(-C)-C-C)-
-C-C-C-C(-C(-C)(-C)-C)-
-- 4+3+1: Здесь декартово произведение: 2 варианта пропил-группы (-С-С-С и -C(-C)-C), на 3 варианта расположения: 1-1, 1-2, 1-3, имеем 6 вариантов.
-- 4+2+2: 1,1- , 1,2- и 1,3 диэтилциклобутан, имеем 3 варианта.
--4+2+1+1
-C-C-C(-C)-C(-C-C)(-C)-
-C-C(-C)-C-C(-C-C)(-C)-
-C-C-C(-C)(-C)-C(-C-C)-
-C-C(-C)-C(-C)-C(-C-C)-
-C(-C)-C-C(-C)-C(-C-C)-
-C-C(-C)(-C)-C-C(-C-C)-
--4+1+1+1+1
-C-C-C(-C)(-C)-C(-C)(-C)-
-C-C(-C)(-C)-C-C(-C)(-C)-
-C-C(-C)-C(-C)-C(-C)(-C)-
-C(-C)-C-C(-C)-C(-C)(-C)-
-C(-C)-C(-C)-C(-C)-C(-C)-
3:
-- перечислим пентил-циклопропаны, приведя изомеры пентана и указав, солько изомеров нашего вещества из них можно получить заменой атома водорода на соотв. группу:
C-C-C-C-C (3), -C-C-C(-C)-C (4), C-C(-C)(-C)-C (1)
-- перечислим метил-бутил-циклопропаны. Сначала перечислим изомеры бутана с указанием числа изомеров бутил-циклопропана, которые можно их них получить заменой атома водорода на циклическую группу:
C-C-C-C (2) и C-C(-C)-C (2) - итого 4 варианта. С другой стороны, метил- и бутил- группы могут быт привязаны к одному либо к разным атомам углерода в цикле. Имеем 4x2=8 метил-бутил-циклопропанов
-- перечислим этил-пропил-циклопропаны, их 4 (1,1 и 1,2) на 2 варианта "крепления" пропиловой группы (центр-край) к циклу, 2x2=4.
-- перечислим диметил-пропил-циклопропаны, их, очевидно, 6:
1,1-диметил-2-пропил-циклопропан,
1,2-диметил-2-пропил-циклопропан,
1,2-диметил-3-пропил-циклопропан,
каждого по 2 штуки - на 2 варианта "крепления" пропиловой группы (центр-край) к циклу.
-- считаем метил-диэтил-пропаны:
1-метил-1,2-диэтил-циклопропан,
1-метил-2,2-диэтил-циклопропан,
1-метил-2,3-диэтил-циклопропан.
Итого получаем еще 53 циклических изомера. Теперь подводим итог: 66 ациклических + 69 циклических _структурных_ изомеров исходного вещества (впрочем, я легко могу ошибиться в перечислениях - ПРОВЕРЯЙТЕ) - всего 132 структурных изомера.