2 метилпентен 1

Ответ от Ёоюзник[гуру]
1. Получение ненасыщенных углеводороодов с двойной связью в конце цепоки из галогенпроизводных это далеко не лучший способ так как дегидрогалогенирование первичных моногалогенпроизводных идет с трудом, в жестких условиях и с плохим выходом и экономически не выгодно. Это на заметку. Получить этим галимым методом 2-метилпентен-1 можно из 2-метил-5-бромпентана прибавляя его к очень сильной щелочи типа амида натрия.
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2Br + NaNH2---> CH3-CH(CH3)-CH2-CH=CH2+ NH3+NaBr
Целевая реакция будет сопровождаться кучей побочек, типа образования аминов. Если брать алкоголяты то будут побочно образововаться соответствующий сложные эфиры и т д.
2.А вот для вторичных и третичных галогенпроизводных эта реакция имеет препаративное значени и проходит хорошо с высокими выходами целевых продуктов.
3-метилпентен-2 можно получить из 3-метил-3 бромпентана в тех же условиях, и даже без применения таких мощных щелочей как амид натрия. Достатоно прибавить спиртовой раствор 3 метил-3-бромпентана к горячему водно-спиртовому раствору КОН или NaOH
CH3-CH2-C(CH3)(Br)-CH2-CH3 + KOH---> CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3 + KBr+H2O