2 метилпропан hno3

Ответ от Андрей Селиванов[гуру]
H3C-CH(CH3)-CH3___2-метилпропан
Способ 1___H3C-CH(CH3)-CH2-COONa + NaOH ---> H3C-CH(CH3)-CH3___декарбоксилирование солей карбоновых кислот___условия (над стрелочкой) : " t "___исходное вещество: натриевая соль 3-метилбутановой кислоты
Способ 2___H2C=C(CH3)-CH3 + H2 ---> H3C-CH(CH3)-CH3___гидрирование___условия (над стрелочкой) : " Ni, t "___исходное вещество 2-метил-1-бутен
1. H3C-CH(CH3)-CH3 + Cl2 ---> H3C-C(Cl)(CH3)-CH3 + HCl___радикально-цепная реакция замещения___условия (над стрелочкой) : [ hv ], что означает - реакция идёт при освещении___наиболее легко образуется третичное галогенпроизводное (показано в уравнении) , но хлорирование идёт энергично и образуется смесь 2-хлор-2-метилпропана H3C-C(Cl)(CH3)-CH3 и H3C-CH(CH3)-CH2Cl 1-хлор-2-метилпропана
При дальнейшем хлорировании H3C-C(Cl)(CH3)-CH3 и H3C-CH(CH3)-CH2Cl получается H3C-C(Cl)(CH3)-CH2Cl 1,2-дихлор-2-метилпропан по уравнению H3C-C(Cl)(CH3)-CH3 + Cl2 = H3C-C(Cl)(CH3)-CH2Cl + HCl
2. Нитрование по Коновалову - радикальное нитрование алканов, которое проводят 15-% HNO3 при t > 180 град и повышенном давлении: H3C-CH(CH3)-CH3 + HONO2 = H3C-C(NO2)(CH3)-CH3 + H2O. В этой реакции так же получается смесь изомеров H3C-C(NO2)(CH3)-CH3 2-нитро-2-метилпропан и H3C-CH(CH3)-CH2NO2 2-метил-1-нитропропан
Обратите внимание - запись -C(Cl)(CH3)-, -C(NO2)(CH3)- означает, что заместители находятся у одного углерода (того после которого они перечислены)