2 бутен

Ответ от PortalX3[гуру]
Присоединение-отщепление хлороводорода
CH2=CH-CH2-CH3 --(HCl)--> CH3-CHCl-CH2-CH3 --(KOH/спирт) --> CH3-CH=CH-CH3
Гидратация-дегидратация
CH2=CH-CH2-CH3 --(H2O)--> CH3-CHOH-CH2-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> CH3-CH=CH-CH3
Термическая изомеризация.
CH2=CH-CH2-CH3 --(500С) --> CH3-CH=CH-CH3
Взял отсюда:
Бутен-2 можно получить действием цинка в спирте на 2,3-дибромбутан:
CH3-CHBr-CHBr-CH3 + Zn = CH3-CH=CH-CH3
2,3-Дибромбутан в свою очередь может быть получен бромированием н-бутана и разделением изомеров с помощью фракционной ректификации.
CH3-CH2-CH2-CH3 + Br2 = CH3-CHBr-CHBr-CH3 + изомеры
Взял отсюда:
1) Дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3 --(600°С, Ni, Pt)--> CH3-CH=CH-CH3 + CH2=CH-CH2-CH3 + H2
2) Крекинг алканов
При крекинге высших алканов образуются сложные смеси низших предельных и непредельных углеводородов, вполне вероятно, что там есть бутен-2.
3) Гидрирование непредельных углеводородов
СН3-C≡C-СН3 + Н2 --(Pd/BaSO4/хинолин) --> СН3-СН=СН-СН3
СН2=СН-СН=СН2 --([Н] (водород в момент выделения)) --> СН3-СН=СН-СН3
4) Дегидратация спиртов
СН3-СНОН-СН2-СН3 --(Н2SO4 конц., t°)--> CH3-CH=CH-CH3 (по правилу Зайцева, больше всего образуется бутена-2) + H2O
5) Из галогеналканов
СН3-СНBr-CH2-CH3 + NaOH (спирт. р-р) --> СН3-СН=СН-СН3 (по правилу Зайцева больше всего образуется бутена-2) + NaBr + H2O
6) Из вицинальных дигалогеналканов
СН3-СНBr-CHBr-CH3 + Zn --(t°)--> CH3-CH=CH-CH3 + ZnBr2
7) Через реактивы Гриньяра
СН3MgBr + CH3-CH=CHBr --(ТГФ, 0°С) --> CH3-CH=CH-CH3 + MgBr2
Через литийорганические соединения
CH3Li + CH3-CH=CHBr --(ТГФ, 0°С) --> CH3-CH=CH-CH3 + LiBr
9) Через литийдиалкилкупраты
LiCu(CH3)2 + CH3-CH=CHCl --(ТГФ, 0°С) --> CH3-CH=CH-CH3 + CuCl + CH3Li
Взял отсюда: ссылка