гидрирование альдегидов

Ответ от Евгений[гуру]
....если только в период лактации при повышенной популяции изотермо-изэнтропических соленоидов, то возможно.. ))
Атом углерода связан с атомом кислорода двойной связью. Мы знаем, что вещества, имеющие двойную связь, вступают в реакции присоединения по месту разрыва ?-связи. Возможно, альдегиды тоже способны к таким взаимодействиям и вступают в реакции гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования и гидратации.
Действительно, альдегиды способны вступать в реакции присоединения. Однако, им характерны только реакции гидрирования и гидратации.
СН3-СОН + Н2 -> СН3-СН2-ОН
Какие условия необходимы для реакции гидрирования? Реакции с газообразным водородом идут при повышенной температуре и в присутствии платинового или никелевого катализатора.
К какому классу реагентов можно отнести водород? Водород является сильным восстановителем. Очевидно, что эта реакция относится к реакциям восстановления, тем более, что в результате образуются спирты, первичные. Совершенно верно, восстанавливаются, кстати, не только альдегиды, но и кетоны. Но спирты, как правильно заметили, образуются разные. Из альдегидов - первичные, из кетонов - вторичные.
Реакция гидратации характерна преимущественно формальдегиду:
Н-СОН + Н2О <-> НО-СН-ОН - гидратная форма в растворе
Обратим внимание на то, что двойная связь карбонильной группы не похожа на таковую в этилене. В чем же различия? Атом кислорода - более электроотрицательный атом, чем атом углерода, следовательно будет смещать к себе электронную плотность ?-связи. Двойная связь в карбонильной группе полярна, в этилене - неполярна. Правильно, смещая электрону плотность, атом кислорода приобретает частичный отрицательный заряд, а атом углерода - частичный положительный. Под влиянием карбонильного атома углерода, альдегиды легко окисляются по связи С-Н. Какие окислители вам известны? Самым распространенным окислителем является кислород. Точно, и такое взаимодействие химикам известно, все же рассмотрим реакции с иными окислителями.