Автор Їерный перец задал вопрос в разделе Прочие дела домашние
Почему он (она) родился такой ??? и получил лучший ответ
Ответ от Максим ка[гуру]
не повезло
Наталия Аммозурутья из Техаса боится появляться со своей 6-летней дочерью Адалией на публике — люди думают, что над девочкой либо поиздевались, либо родители придурки и хотят выдать свою малышку за живого мертвеца. Проблема в том, что несчастная девочка больна одной из самых странных болезней человеческих — прогерией Хатчинсона-Гилфорда. Данный недуг выражается в том, что ребенок, рожденный с ним, стремительно стареет. Все из-за генетической аномалии, встречающейся в одном случае на 8 миллионов рождений.
Как и все шестилетние девчонки, Адалия Роуз Уильямс (однофамилица киноактера Робина Уильямса, сыгравшего знаменитую роль стремительно стареющего мальчика Джека в одноименном голливудском фильме) любит петь, танцевать и весело наряжаться. Необычная внешность и трагическая судьба сделали Адалию одним из самых популярных ныне детей в мире. В фейсбуке у девочки почти 6 миллионов фанов, на электронную почту приходят тысячи писем, и сотни — на обычную, бумажную.
Обычно люди с прогерией доживают лет до тринадцати. Бывают и счастливые исключения. Например, художник и эстрадный артист из ЮАР Леон Бота, сотрудничавший с чрезвычайно популярным дуэтом "Die Antwoord" прожил ровно 26 лет, за год до смерти перенеся инсульт. Зато оставил яркий след в истории авангардного искусства и субкультуры хип-хопа.
Девочка же из Техаса в свои 6 годиков весит всего 7 килограммов, столько же, сколько ее братик — младенец Марчело. Адалия лысая, поэтому другие дети часто думают, будто она — мальчик. Чтобы морально поддержать дочурку, мать бреет голову наголо.
Девочке-старушке очень трудно подниматься по лестнице, она требует непрерывного внимания и ухода, поэтому никогда не пойдет в школу. Интернет-сенсацией Адалия Роуз сделалась в мае прошлого года, когда мать создала аккаунт в фейсбуке, посвященный необычной малышке. К сожалению, в социальную сеть сразу же набежали тролли, сколотившие издевательские группы. Цитировать идиотов мы, ясное дело, не станем, скажем лишь, что их, к сожалению, немало, и что многие простофили "ведутся" на троллинг.
Ну а сама Адалия считает себя вполне счастливой девочкой и продолжает петь и плясать, как хочет и умеет.
Никто незнает, загадка природы
Болезнь
без ноги, без руки... нормальные.. а чучелы-убийцы нормальные... не то видим... не туда смотрим
Редкое генетическое заболевание. Таких людей на планете всего несколько.
ген бракованный попался
Причина детской прогерии — мутации гена LMNA, кодирующего ламин А. Ламины — белки, из которых выстроен особый слой оболочки клеточного ядра. В большинстве случаев прогерия встречается спорадически, в нескольких семьях зарегистрирована у сибсов, в том числе от кровнородственных браков, что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа наследования. В клетках кожи больных обнаружены нарушения репарации ДНК и клонирования фибробластов, а также атрофические изменения эпидермиса и дермы, исчезновение подкожной клетчатки.
Источник:
Простым языком выражаясь, - эта болезнь возникает у тех, в чьем поколении была кровная смесь. Вот и все.