Акрания плода
Автор ~Смысл в Жизни~ задал вопрос в разделе Беременность, Роды
внутри! и получил лучший ответ
Ответ от Екатерина[гуру]
Мне тоже пришлось делать аборт на примерно таком же сроке, тоже по мед. показаниям. Патология была другая, но суть у них у всех одна - сбой в делении клеток.
Сейчас жду малыша, уже 25 недель и он совершенно здоров.
Главное - максимально проверить свое здоровье и верить что все будет хорошо.
Удачи вам.
Ответ от ЛИПОЧКА[гуру]
Знаю такую, она через год родила здоровую девочку, сейчас ее доче 16 лет.
Знаю такую, она через год родила здоровую девочку, сейчас ее доче 16 лет.
Ответ от Глаза цвета счастья[гуру]
У одной знакомой девушки было что-то подобное, но там по-моему у плода мозг отсутствовал. Они потом проверялись у генетика, оба здоровы. Через пару лет сына родили.
У одной знакомой девушки было что-то подобное, но там по-моему у плода мозг отсутствовал. Они потом проверялись у генетика, оба здоровы. Через пару лет сына родили.
Ответ от Женская СуЧность[гуру]
АКРАНИЯ (от греч. а — отриц. част, и kranion — череп) , уродство, выражающееся в полном или частичном отсутствии черепной крыши и соответствующих кожных покровов. В выраженных случаях ак-рании головной мозг имеет вид рудимента .состоящего из соединительной ткани с сосудами и незначительными остатками мозговой ткани, лежащего открыто (экзэнцефалия) на слабо развитом, деформирован, основании черепа; иногда головной мозг совершенно отсутствует (см. Анэнцефалия) . Акрания нередко сочетается с расщеплением позвоночника (см. Rachis-chisis) и недоразвитием спинного мозга (см. Amyelia); если рудимент головного мозга выступает кзади, через дефект черепа и позвоночника, говорят о нотэнцефалии. Отсутствие большей части черепа и мозга и сильное выпячивание глаз в силу недоразвития лобных костей, придает голове своеобразный вид головы жабы; сходство это усиливается еще тем, что шея при А. обычно слабо развита, а сильно запрокинутая назад голова как бы непосредственно посажена на туловище. — Происхождение А. неясно; повидимому, важнейшим и первичным моментом следует считать уродство развития мозга, А. же является уже следствием такого уродства; указывают на водянку медуллярной трубки, на роль амниотических перетяжек, на значение факта сильного искривления тела зародыша; Pa6o(Rabaud) выдвинул теорию феталыюго менингита. При нерезких степенях акрании, например, в случаях гемикрании (с гемицефалией, см. ) плод нек-рое время жизнеспособен, при чем иногда отмечается значительное несоответствие между относительно хорошей мозговой функцией и анат. строением. — А. часто сочетается с прочими уродствами: незамыканием грудной, брюшной полостей, эктопиями, эвентрациями и т. д. Очень часто сочетание А. с недоразвитием надпочечников. Кауфман (Kaufmann) наблюдал случай А. , когда у родителей уже было два аналогичных плода. А. встречается также у некоторых животных и птиц.
АКРАНИЯ (от греч. а — отриц. част, и kranion — череп) , уродство, выражающееся в полном или частичном отсутствии черепной крыши и соответствующих кожных покровов. В выраженных случаях ак-рании головной мозг имеет вид рудимента .состоящего из соединительной ткани с сосудами и незначительными остатками мозговой ткани, лежащего открыто (экзэнцефалия) на слабо развитом, деформирован, основании черепа; иногда головной мозг совершенно отсутствует (см. Анэнцефалия) . Акрания нередко сочетается с расщеплением позвоночника (см. Rachis-chisis) и недоразвитием спинного мозга (см. Amyelia); если рудимент головного мозга выступает кзади, через дефект черепа и позвоночника, говорят о нотэнцефалии. Отсутствие большей части черепа и мозга и сильное выпячивание глаз в силу недоразвития лобных костей, придает голове своеобразный вид головы жабы; сходство это усиливается еще тем, что шея при А. обычно слабо развита, а сильно запрокинутая назад голова как бы непосредственно посажена на туловище. — Происхождение А. неясно; повидимому, важнейшим и первичным моментом следует считать уродство развития мозга, А. же является уже следствием такого уродства; указывают на водянку медуллярной трубки, на роль амниотических перетяжек, на значение факта сильного искривления тела зародыша; Pa6o(Rabaud) выдвинул теорию феталыюго менингита. При нерезких степенях акрании, например, в случаях гемикрании (с гемицефалией, см. ) плод нек-рое время жизнеспособен, при чем иногда отмечается значительное несоответствие между относительно хорошей мозговой функцией и анат. строением. — А. часто сочетается с прочими уродствами: незамыканием грудной, брюшной полостей, эктопиями, эвентрациями и т. д. Очень часто сочетание А. с недоразвитием надпочечников. Кауфман (Kaufmann) наблюдал случай А. , когда у родителей уже было два аналогичных плода. А. встречается также у некоторых животных и птиц.
Ответ от Ўляшка[гуру]
Анэнцефалия и акрания являются мультифакториальной патологией. Анэнцефалия может входить в состав синдрома амниотических тяжей, сочетаться с хромосомными дефектами (трисомия 18, кольцевая хромосома 13), возникать в результате действия аминоптерина, метотрексата, на фоне диабета матери и гипертермии. Анэнцефалия входит в состав синдрома Меккеля - Грубера и гидролетального синдрома. Описаны редкие семейные случаи анэнцефалии, которые наследуются по Х-сцепленному типу
скорее всего такое может повториться т. к. это обе генетические болезни, но если попадется здоровая хромосома то вероятен здоровый ребенок. обратитесь в центры где этим занимаются.
а так чисто по человечески чудо бывает всегда) удачи вам.
Анэнцефалия и акрания являются мультифакториальной патологией. Анэнцефалия может входить в состав синдрома амниотических тяжей, сочетаться с хромосомными дефектами (трисомия 18, кольцевая хромосома 13), возникать в результате действия аминоптерина, метотрексата, на фоне диабета матери и гипертермии. Анэнцефалия входит в состав синдрома Меккеля - Грубера и гидролетального синдрома. Описаны редкие семейные случаи анэнцефалии, которые наследуются по Х-сцепленному типу
скорее всего такое может повториться т. к. это обе генетические болезни, но если попадется здоровая хромосома то вероятен здоровый ребенок. обратитесь в центры где этим занимаются.
а так чисто по человечески чудо бывает всегда) удачи вам.
Ответ от Наталка[гуру]
При заключительном медико-генетическом консультировании семьи необходимо обсудить вопросы риска повторения порока и вероятные причины его возникновения. Эмпирический риск для анэнцефалии составляет от 3 до 5%. Для уменьшения риска повторения анэнцефалии рекомендуется прием фолиевой кислоты (4 мг/сут) за 3 мес до следующей беременности.
При заключительном медико-генетическом консультировании семьи необходимо обсудить вопросы риска повторения порока и вероятные причины его возникновения. Эмпирический риск для анэнцефалии составляет от 3 до 5%. Для уменьшения риска повторения анэнцефалии рекомендуется прием фолиевой кислоты (4 мг/сут) за 3 мес до следующей беременности.
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: внутри!