Автор Momento mori... задал вопрос в разделе Домашние задания
чем опасны для человека близкородственные браки? и получил лучший ответ
Ответ от K1b0rg[гуру]
Близкородственные браки повышают риск наследственных заболеваний. В геноме есть от 5 до 8 летальных мутаций, но они скрыты, так как здоровая копия гена компенсирует дефектную. У родственников высок шанс иметь одинаковые дефектные гены. Если оба родителя носители, ребенок с вероятностью 6,25 процента получит две дефектные копии. При 5 мутациях у родителей шанс рождения жизнеспособного ребенка в браке брата и сестры около 52 процентов, а при 8 мутациях падает до 36 процентов. Риск мышечной атрофии у родственников растет с 1 из 10000 до 1 из 80. У тамилов в Индии многовековые браки двоюродных родственников привели к почти нулевому числу летальных мутаций из-за естественного отбора.
<a data-video="https://videoapi.my.mail.ru/videos/embed/mail/k_p_d/_vanswers/5.html" data-big="1">
</a>У человека много негативных признаков кодируемых рецессивными генами (а) , но т. к. люди в большинстве своем по ним гетерозиготны (Аа) эти признаки себя не проявляют. При блискородственных браках вероятность того что оба супруга имеют эти рецессивные гены выше чем при неродственных браках, и негативные признаки могут проявляться у детей (аа).
Некоторые рецессивные гены, обусловливающие наследственные заболевания, находятся у человека в гетерозиготе (Аа) и поэтому не проявляются. У родственников это могут быть одинаковые гены, потому что они получили их от общих (далеких) предков. При браке в потомстве оба рецессивных аллеля от разных родителей (Аа х Аа) могут оказаться у одного ребенка - аа. Может родиться ребенок с наследственным заболеванием, которого раньше ни у кого из предков не было.
У среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать и для брака двоюродных брата и сестры, да и для самых разных других сценариев. [...]
Однако есть куда более интересный пример инбридинга: Тамилы существуют в Индии уже несколько тысяч лет. Среди генетиков они известны тем, что у них принято жениться на своих двоюродных братьях и сестрах. Не знаю насколько давно они этим занимаются, но достаточно давно, чтобы это нанесло отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на первый взгляд, несколько пародоксальный - если у других людей 5-8 летальных мутаций на геном, то у тамилов - практически ноль! Как же так? Дело в том, что близкородственные скрещивания выводят на поверхность эти дефектные копии и удаляют их из генофонда популяции. Ведь потомок, получивший две дефектные копии умирает или болеет, а значет не передает их дальше по наследству (как это делает потомок у которого лишь одна дефектная копия) . Если такой процесс "выявления" дефектных копий идет достаточно долго и популяция замкнута от притока новых дефектных копий извне, то через какое-то время она почти полностью избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах, оказались одной из самых генетически-здоровых популяций в мире.
отразится на потомстве
уродства, ведет к вырождению рода.
Просто у среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%
P.S. почитайте про народ Тамилов из индии=))
уроды рождаются
Патологии, мутации
дети рождаются - выродки!
Как вы считаете в чем заключается опасность близкородственных браков?
Близкородственные браки? Если при этом не планируется детей - пожалуйста, это никому не навредит.
подробнее...
Почему близкородственные браки приводят к понижению жизнеспособности потомства?
При инбридинге - т. е. близкородственном скрещивании шансы на всплывние рецессивных генов
подробнее...
Между скольки юродными братом и сестрой возможен брак? Четвероюродные - это уже можно?
Законодательство РФ запрещает брак только между близкими родственниками: родителями и детьми,
подробнее...
Почему не желательны родственные браки?
При близком родстве резко возрастает риск поломки генов и генетических заболеваний.
Хотя все
подробнее...
Почему брак между кузеном и кузиной запрещен?
моя подруга вышла замуж за кузена, дети родились здоровые)) так что... старшей уже 16,мальчик
подробнее...
Любовь и браки между кузенами и кузинами(двоюродными братьями и сёстрами)? Ваше мнение?
Браки между двоюродными родственниками несут генетические риски. Опасность кроется в рецессивных
подробнее...
С какой целью проводят аутбридинг и инбридинг ? ( в учебнике я не поняла ) и явление гетерозиса возникает из-за того,
Инбридинг - близкородственные скрещивания. Поскольку часто бывают аномалии, в селекции с целью
подробнее...
Инцест - это ужасный грех!.. как тогда размножались дети Адама и Евы?
Существует расхожее выражение, что грешники будут съедены, поскольку ничто худое не войдет в
подробнее...
Что такое "признаки вырождения" ?
Смотря в каком контексте употребляется это словосочетание. Если в рамках философского учения то
подробнее...
Помогите разобраться в результатах скрининга биохимических маркеров врожденной патологии плода
Скрининговыми (от английского screening — просеивание, сортировка) называют методы исследования,
подробнее...
Смешение крови...
брак между родственниками называется инцест. поверьте что ничего хорошего нет в этом так как есть
подробнее...