близкородственные браки



Автор Momento mori... задал вопрос в разделе Домашние задания

чем опасны для человека близкородственные браки? и получил лучший ответ

Ответ от K1b0rg[гуру]
Близкородственные браки повышают риск наследственных заболеваний. В геноме есть от 5 до 8 летальных мутаций, но они скрыты, так как здоровая копия гена компенсирует дефектную. У родственников высок шанс иметь одинаковые дефектные гены. Если оба родителя носители, ребенок с вероятностью 6,25 процента получит две дефектные копии. При 5 мутациях у родителей шанс рождения жизнеспособного ребенка в браке брата и сестры около 52 процентов, а при 8 мутациях падает до 36 процентов. Риск мышечной атрофии у родственников растет с 1 из 10000 до 1 из 80. У тамилов в Индии многовековые браки двоюродных родственников привели к почти нулевому числу летальных мутаций из-за естественного отбора.

Ответ от Пахан....[новичек]
<a data-video="https://videoapi.my.mail.ru/videos/embed/mail/k_p_d/_vanswers/5.html" data-big="1">близкородственные браки</a>

Ответ от Albert Wesker[гуру]
У человека много негативных признаков кодируемых рецессивными генами (а) , но т. к. люди в большинстве своем по ним гетерозиготны (Аа) эти признаки себя не проявляют. При блискородственных браках вероятность того что оба супруга имеют эти рецессивные гены выше чем при неродственных браках, и негативные признаки могут проявляться у детей (аа).

Ответ от Елена Казакова[гуру]
Некоторые рецессивные гены, обусловливающие наследственные заболевания, находятся у человека в гетерозиготе (Аа) и поэтому не проявляются. У родственников это могут быть одинаковые гены, потому что они получили их от общих (далеких) предков. При браке в потомстве оба рецессивных аллеля от разных родителей (Аа х Аа) могут оказаться у одного ребенка - аа. Может родиться ребенок с наследственным заболеванием, которого раньше ни у кого из предков не было.

Ответ от ALEKSANDR[гуру]
У среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать и для брака двоюродных брата и сестры, да и для самых разных других сценариев. [...]
Однако есть куда более интересный пример инбридинга: Тамилы существуют в Индии уже несколько тысяч лет. Среди генетиков они известны тем, что у них принято жениться на своих двоюродных братьях и сестрах. Не знаю насколько давно они этим занимаются, но достаточно давно, чтобы это нанесло отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на первый взгляд, несколько пародоксальный - если у других людей 5-8 летальных мутаций на геном, то у тамилов - практически ноль! Как же так? Дело в том, что близкородственные скрещивания выводят на поверхность эти дефектные копии и удаляют их из генофонда популяции. Ведь потомок, получивший две дефектные копии умирает или болеет, а значет не передает их дальше по наследству (как это делает потомок у которого лишь одна дефектная копия) . Если такой процесс "выявления" дефектных копий идет достаточно долго и популяция замкнута от притока новых дефектных копий извне, то через какое-то время она почти полностью избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах, оказались одной из самых генетически-здоровых популяций в мире.

Ответ от Евгения Вульфсон[гуру]
отразится на потомстве

Ответ от Ѝльвира Яремко[гуру]
уродства, ведет к вырождению рода.

Ответ от Skiff[активный]
Просто у среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%
P.S. почитайте про народ Тамилов из индии=))

Ответ от LSGRASK[активный]
уроды рождаются

Ответ от Денис Солодковский[новичек]
Патологии, мутации

Ответ от Аноним[гуру]
дети рождаются - выродки!

Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: чем опасны для человека близкородственные браки?
спросили в Инцест
Как вы считаете в чем заключается опасность близкородственных браков?
Близкородственные браки? Если при этом не планируется детей - пожалуйста, это никому не навредит.
подробнее...

Почему близкородственные браки приводят к понижению жизнеспособности потомства?
При инбридинге - т. е. близкородственном скрещивании шансы на всплывние рецессивных генов
подробнее...

Между скольки юродными братом и сестрой возможен брак? Четвероюродные - это уже можно?
Законодательство РФ запрещает брак только между близкими родственниками: родителями и детьми,
подробнее...

Почему не желательны родственные браки?
При близком родстве резко возрастает риск поломки генов и генетических заболеваний.
Хотя все
подробнее...
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот еще темы с похожими вопросами:
спросили в Любовь
Почему брак между кузеном и кузиной запрещен?
моя подруга вышла замуж за кузена, дети родились здоровые)) так что... старшей уже 16,мальчик
подробнее...
спросили в Общество
Любовь и браки между кузенами и кузинами(двоюродными братьями и сёстрами)? Ваше мнение?
Браки между двоюродными родственниками несут генетические риски. Опасность кроется в рецессивных
подробнее...
спросили в Цель Цели
С какой целью проводят аутбридинг и инбридинг ? ( в учебнике я не поняла ) и явление гетерозиса возникает из-за того,
Инбридинг - близкородственные скрещивания. Поскольку часто бывают аномалии, в селекции с целью
подробнее...
спросили в Адам и Ева Инцест
Инцест - это ужасный грех!.. как тогда размножались дети Адама и Евы?
Существует расхожее выражение, что грешники будут съедены, поскольку ничто худое не войдет в
подробнее...

Что такое "признаки вырождения" ?
Смотря в каком контексте употребляется это словосочетание. Если в рамках философского учения то
подробнее...

Помогите разобраться в результатах скрининга биохимических маркеров врожденной патологии плода
Скрининговыми (от английского screening — просеивание, сортировка) называют методы исследования,
подробнее...

Смешение крови...
брак между родственниками называется инцест. поверьте что ничего хорошего нет в этом так как есть
подробнее...
 

Ответить на вопрос:

Имя*

E-mail:*

Текст ответа:*
Проверочный код(введите 22):*