Долихостеномелия это
Автор Лёша задал вопрос в разделе Другое
Что такое "синдром морфина" и получил лучший ответ
Ответ от Ирина Анатольевна[гуру]
Существует понятие Синдром Марфана (Морфана) :
Синдром Марфана (СМ) относится к наследственным доминантным болезням соединительной ткани с высокой пенентрантностью мутантного гена. Впервые описанная Вильямсом в 1876г, в последующие годы эта болезнь наблюдалась Марфаном (1896), давшим патологии свое имя. При СМ мутация в гене, ответственном за синтез белка соединительно-тканных волокон фибриллина, приводит к блоку его синтеза, соответственно соединительная ткань обладает повышенной растяжимостью. Симптоматика СМ многосистемная и разнообразная. Клинический по-лимофизм по степени выраженности симптомов очень многообразен. Частота СМ в популяции равна 1:10000-1:15000. Популяционных и этнических различий в частоте и клинической картине болезни не отмечено [4]. Диагноз СМ ставится при условии обнаружении у пациента нарушений скелета с вовлечением в патологический процесс двух других систем, включая одну с наиболее специфическими проявлениями (глаза, скелет, сердце).
Это интерпретация "Синдрома Марфана". А морфин - это всего лишь лекарственное средство.
Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в систему табуляции МакКьюсика OMIM. Заболевание имеет полиорганные проявления. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов) , наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что составляет классическую триаду.
Вопрос внутри. Что такое -СИНДРОМ МАРФАНА?
Синдромом Марфана, или Марфана-Ашара, обозначают сочетания врождённых дефектов соединительной ткани
подробнее...