болезни евреев

Ответ от Дэйви Джонс[эксперт]
Это был не еврей, ЕВРЕИ кровь свою никому не отдадут

Ответ от Андрей Волобуев[гуру]

А я не знал, что профессор еще жив и практикует.

Ответ от Isok[гуру]
Генетические болезни евреев. 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее прояв

Ответ от Виталич[гуру]
Конечно можешь. Главное - в нужную палату попасть. А на счет сроков - заочно ничего сказать не могу. Все зависит от результатов обследования и диагноза.

Ответ от НИКОЛАЙ Т.[гуру]
Можешь претендовать на членство если тебе ещё и твой подрезали :))

Ответ от Олег[гуру]
а пока кровь переливали обрезание не сделали, тогда бы мог ))

Ответ от Јоно(2x4)Ангаадха(y6z)[гуру]
Нет евреев в мировом правительстве! Официально заявляю! Там одни монголы и русские! Заявляю как член)) )
Отстаньте уже от евреев...

Ответ от Ли Юн[гуру]
миром правят китайцы так, чтобы все думали, что миром правят евреи)

Ответ от Атеист[активный]
попробуй гой)

Ответ от Виталий Ким[гуру]
Теперь сделай обрезание... потом видно будет...

Ответ от Black spirit[гуру]
И на место в 6-й палате...

Ответ от Ђаня[гуру]
Тебя обманули... Тебе перелили кров от пигмея.. . С еврейской кровью ты бы таких вопросов не задавал.

Ответ от Игорь Михеев[гуру]
Это вряд ли....)) ) в паспорте то тебе не прописали, что ты еврей...))

Ответ от Yellow89[гуру]
Нет. Ты теперь можешь претендовать на то, что если что случится с евреями, тебе позволят кровь для них сдать!

Ответ от Ирина Стрижкова[гуру]
Если бы Вам пересадили его мозги, -тогда могли бы...

Ответ от Ольга[гуру]
Эх, жаль, что мозги от евреев не пересаживают...))

Ответ от Ѓслуги МАССАЖИСТА[гуру]
ты от этого умнее не стал.

Ответ от Нина Андреева[гуру]
А мозги? тоже пересадили?
...пардн.... и член....

Ответ от Крестный Папа[гуру]
На членство нет, но пейсы отрастут

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]