гемофилия картинки

Ответ от Александр Баканов[гуру]
Несвёртываемость крови

Ответ от Ermigut[эксперт]
болезнь несвертывания крови кажись

Ответ от Калашников Николай[активный]
пониженная свёртываемость крови

Ответ от Elijah © Titos[гуру]
несвертываемость крови. болеют тока мужчины, женщиты тока перносчики этой гадости

Ответ от Shvisla[мастер]
Гемофилия - заболевание крови, когда кровь перестает свертываться. Гемофилия действительно передается по наследству.

Ответ от Базанова Екатерина[гуру]
и вроде бы передается через поколение.

Ответ от Kalatuwka Kalatuwkina[гуру]
Генетическое зболевание передаётса по наследству.И болеют тока мужчины..Но носителями являютса женщины.Несворачиваемость крови..Можно истечь кровью от лёгкого удара

Ответ от Лин[гуру]
Иначе говоря - это плохая свёртываемость крови.
Человек может погибнуть даже из-за незначительно в других обстоятельствах пореза или ссадины. Этим заболеванием страдал младший сын Николая Романова.

Ответ от Пользователь удален[новичек]
Это наследственное заболевание,характерезующееся повышенной кровоточивостью.Связано с недостатком в плазме крови фактора,необходимого для её свёртывания.Гемофилией болеют мужчины,которым наследственный дефект передан через внешнюю здоровую мать.Ну вот...примерно так...))

Ответ от NS[гуру]
Гемофилия — неизлечимое генетическое заболевание, связанное с несвёртываемостью крови; при этом заболевании резко возрастает опасность гибели от массивной потери крови при незначительной ране либо гематоме.
Появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C).
Гемофилия А вызвана дефектным белком - фактором крови VIII, т.н. "классическая гемофилия" (рецессивная мутация, находится в X-хромосоме)
Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX, (рецессивная мутация, находится в X-хромосоме)
Гемофилия С вызвана дефектным фактором крови XI, (аутосомная рецессивная мутация), известна в основном у евреев-ашкеназов.
Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей не болеют, но могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория; по-видимому, эта мутация произошла в ее генотипе de novo, поскольку в семьях её родителей гемофилики не зарегистрированы. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории (Леопольд, герцог Олбани), а также ряд внуков и правнуков — потомков её дочерей, включая российского цесаревича Алексея Николаевича.
Капельница с раствором фактора VIII, вызывающим свёртываемость крови; пригодна для самостоятельных уколовХотя болезнь неизлечима, её течение контролируется с помощью иньекций недостающего фактора свертываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении и уходе живут столько же, сколько и здоровые люди.

Ответ от GAD[активный]
Дефект синтеза VII, IX и XI факторов свертывания крови (соответственно - гемофилия А, В и С)

Ответ от 3 ответа[гуру]