генная изменчивость

Ответ от Haruhi-chan[гуру]
Мутации бывают генные, хромосомные и геномные. Генные мутации встречаются наиболее часто. Они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие. В результате в деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененными свойствами, а в итоге какой-то признак организма будет изменен или утрачен.
Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов.
Хромосомные мутации бывают нескольких видов:
а) Утрата, когда отрывается концевая часть хромосомы и происходит потеря части генов.
б) Делеция. Когда из хромосомы "выстригается" и разрушается ее часть. Последствия делеции могут быть различными: от смерти или тяжелого наследственного заболевания до отсутствия каких-либо нарушений (если утеряна та часть хромосомы, которая содержала важные гены)
в) Дупликация, т. е. удвоение какого-нибудь участка хромосомы. При этом часть генов будет встречаться в хромосоме несколько раз.
г) Инверсия. При инверсии хромосома разрывается в двух местах и получившийся фрагмент, повернувшись на 180 градусов, снова встраивается в место разрыва.
Геномные мутации. В этом случае в генотипе или отсутствует какая-нибудь хромосома, или, наоборот, присутствует лишняя. Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы не будет хватать. Как наличие лишней хромосомы, так и ее отсутствие чаще приводит к неблагоприятным изменениям в фенотипе.