гены локализованные в одной хромосоме называются

Ответ от Катюня[гуру]
Добрый день, Дмитрий.
Действительно, хорошоий вопрос. В двух словах и не расскажешь.. .
Когда гены, контролирующие формирование того или иного признака, локализованы в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков резко изменяется: гены, локализованные в Х-хромосоме, как правило, не имеют аллелей в У-хромосоме, поэтому рецессивные гены в Х-хромосоме гетерозиготного пола могут проявляться будучи в единственном числе.
Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. Это явление было открыто Т. Морганом (на мухах дрозофилах) .
Х- и У-хромосомы имеют общие гомологичные участки, где локализованы гены, определяющие признаки, наследуемые одинаково как у мужчин, так и у женщин.
Кроме того, Х- и У-хромосомы имеют негомологичные участки. Негомологичный участок Х-хромосомы содержит в себе ряд важных для жизнедеятельности организмов генов. Поскольку у гетерогаметного пола (ХУ) Х-хромосома представлена в единственном числе, то признаки, определяемые генами негомологичного участка Х-хромосомы, будут проявляться даже в том случае, если они рецессивны. Такое состояние генов называется гемизиготным. (примеры такого наследования у человека -гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва) .
По 3-му закону Менделя, независимое комбинирование признаков осуществляется, если гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Значит, у каждого организма число генов, способных независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. НО: число генов значительно превосходит число хромосом, значит, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, наз-я группой сцепления и, значит, наследуются вместе.
Совместное наследование генов X Морган предложил назвать сцепленным наследованием. Число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом, т. к. группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы, в которых локализованы одинаковые гены. (Способ наследования сцепленных генов отличается от наследования генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом; одним из последствия исследования этого способа наследования стало открытие кроссинговера)
Вот приблизительно так.
Подробности можете почитать в Хромосомной теории:
Заранее пожалуйста и - удачи! 🙂