горение анилина

Ответ от Орбитальная группировка[гуру]
1) АМИНЫ
Амины – органические производные аммиака NH3, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы:
RNH2
R2NH
R3N
Простейший представитель – метиламин: CH3NH2
Амины классифицируют по двум структурным признакам.
По количеству радикалов, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины.
По характеру углеводородного радикала амины подразделяются на алифатические (жирные) , ароматические и смешанные (или жирноароматические) .
2) Горение:
4(C2H5)2NH + 27O2 ---16CO2 + 2N2 + 22H2O
(реферат про амины)
3) Как отличить:
Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок) .
4) Пептидная связь:
Пептидная связь — вид амидной связи, возникающей при образовании белков и пептидов в результате взаимодействия ^5;-аминогруппы (—NH2) одной аминокислоты с ^5;-карбоксильной группой (—СООН) другой аминокислоты.
ссылка (о пептидной связи)