и для этана и для этилена характерны

Ответ от Ольга Диденко[гуру]
Для этана:
1) Галогенирование. Это одна из характерных реакций предельных углеводородов. Наибольшее практическое значение имеют бромирование и хлорирование алканов.
2) Нитрование. Несмотря на то, что в обычных условиях алканы не взаимодействуют с концентрированной азотной кислотой, при нагревании их до 140°С с разбавленной (10%-ной) азотной кислотой под давлением осуществляется реакция нитрования – замещение атома водорода нитрогруппой (реакция М. И. Коновалова) . В подобную реакцию жидкофазного нитрования вступают все алканы, однако скорость реакции и выходы нитросоединений низкие
3) Крекинг. При высокой температуре в присутствии катализаторов предельные углеводороды подвергаются расщеплению, которое называется крекингом. При крекинге происходит гомолитический разрыв углерод-углеродных связей с образованием насыщенных и ненасыщенных углеводородов с более короткими цепями.
4) Изомеризация. Под влиянием катализаторов при нагревании углеводороды нормального строения подвергаются изомеризации - перестройке углеродного скелета с образованием алканов разветвленного строения.
5) Окисление. В обычных условиях алканы устойчивы к действию кислорода и окислителей. При поджигании на воздухе алканы горят, превращаясь в двуокись углерода и воду и выделяя большое количество тепла.
Для этилена
1 Реакции замещения гидроксильной группы (связи С-O и О-H)
1.1 Кислотно-основные реакции гидроксильной группы
1.2.1 Взаимодействие спиртов с галогенводородами
1.2.2 Взаимодействие спиртов с галогенидами фосфора
.1.2.3 Взаимодействие спиртов с тионилхлоридом
1.2.4 Взаимодействие спиртов с хлорангидридами сульфокислот и последующей инверсией
1.2.5 Взаимодействие спиртов с галогенорганофосфинами
1.3 Превращение спиртов в эфиры неорганических кислот
1.4 Превращение спиртов в простые и сложные эфиры
1.4.1 Взаимодействие алкоголятов с алкилгалогенидами или алкилсульфонатами (Реакция Вильямсона)
1.4.2 Кислотно-каталитическая реакция этерификации
1.4.3 Взаимодействие спиртов с хлорангидридами кислот в присутствии основания
1.4.4 Этерификация Мукаямы
1.5 Прочие реакции замещения гидроксильной группы
1.5.1 Замещение гидроксильной группы на амидную
1.5.2 Реакция Мицунобу
2 Реакции элиминирования спиртов
2.1 Кислотно-каталитическая дегидратация
2.2 Термо-каталитическая дегидратация
2.3 Дегидратация с использованием специальных агентов
2.3.1 Дегидратация по Бургессу
2.3.2 Дегидратация по Мартину
2.3.3 Элиминирование по Чугаеву
3 Реакции окисления спиртов
3.1 Окисление неорганическими окислителями
3.2 Озонолиз спиртов
3.3 Окисление Кори-Кима
3.4 Окисление Моффатта
3.5 Окисление по Оппенауэру
3.6 Каталитическое дегидрирование
4 Реакции восстановление спиртов
4.1 Каталитическое гидрирование
4.2 Восстановление спиртов другими методами
5 Реакции карбонилирования спиртов
6 Прочие важные реакции с участием спиртов
6.1 Перегруппировка Вагнера-Меервейна