как делают

Ответ от Felis[гуру]
Поддерживаю "Деловую морковку". Делала подобный скрининг (сдавала кровь из вены) . Итог - повышен риск синдрома Дауна и направление на консультацию к генетику. А у генетика разговор короткий - направление на перинатальное кариотипирование плода (на моем сроке это был бы амниоцентоз) . Отказалась - в результате этой процедуры есть риск потерять ребенка, хоть и небольшой. Да и потом, ну выдал бы мне этот анализ, что у сына действительно синдром Дауна и что бы это изменило, учитывая, что генетические аномалии не лечатся? Идти на аборт (по сути искусственные роды) , когда уже чувствуешь, как ребенок шевелится? Кто как, а я бы все равно не смогла.
Сын родился здоровым, но нервов мне этот скрининг стоил массу. Вывод для себя сделала однозначный - если Бог даст мне второго малыша никаких скринингов, кроме стандартного УЗИ больше делать не буду.
Тем более, что у нас по сути делают двойной, а не тройной тест - не замеряют уровень свободного эстриола в крови, а анализ только АФП +ХГЧ действительно недостоверный. Он позволяет лишь выделить группу риска для последующего небезопасного исследования.
Felis
Оракул
(50768)
Спасибо большое! И Вам счастливой беременности, легких родов и здорового малыша!