как гены влияют на проявление качественных признаков

Ответ от Laura Petrarkina:)[гуру]
Наследственность – это свойство организмов передавать особенности строения и развития от родителей к потомкам
Благодаря наследственности организмы одного вида сходны между собой. При размножении дочерний организм развивается из одной оплодотворенной яйцеклетки – зиготы или группы клеток материнского организма. В ядрах этих клеток находятся хромосомы, содержащие гены, в которых и хранится информация о признаках дочернего организма Таким образом, наследственность обусловлена генами, которые благодаря размножению передаются из поколения в поколение.
Проявление у потомства тех или иных признаков определяют гены От генов зависит окраска и форма тела растений и животных Они определяют жизненные процессы, влияют на все стадии развития организма Каждый ген может существовать в нескольких формах Например, одна форма гена, отвечающего за рост организма, обусловливает высокий рост, другая – низкий. Разные формы одного и того же гена, определяющие различное проявление одного и того же признака, называют аллелями (от греч allelon – друг друга, взаимно)
Каждый аллель определяет одну из возможных форм проявления данного признака: один – высокий рост, другой – низкий. Аллели принято обозначать буквами. Например, ген, определяющий цвет волос, существует в двух формах, или аллелях: буква А обозначает ген темных волос, а – светлых. Ген, обусловливающий рост организма, тоже существует в виде двух аллелей: В – высокий рост, b – низкий.
Как правило, в соматических клетках организма хромосомы, а следовательно, и гены парные: один ген получен от отцовского, другой – от материнского организма. Например, ген, определяющий цвет ввлос, есть и в яйцеклетке, и в сперматозоиде. При оплодотворении – слиянии мужской и женской гамет – в зиготе оказываются оба гена: материнский и отцовский.
Допустим, яйцеклетка и сперматозоид несут разные аллели одного гена: A и а. В этом случае при оплодотворении в зиготе объединятся оба аллеля – А и а (аллель А определяет темный, аллель а – светлый цвет волос). В данном случае ребенок будет темноволосым, так как ген А подавляет проявление гена а.
Признак, который проявляется в потомстве и подавляет проявление другого признака, называют доминантным (от лат. dominans – господствующий). Признак, который внешне у потомства не проявляется, называют рецессивным (от лат. recessus – отступление, удаление). Гибридными (от греч. hibrida – помесь) называют организмы, полученные в результате скрещивания разнородных в генетическом отношении родительских форм.
Таким образом, если ребенок получает от родителей гены А и а, то он будет гибридным темноволосым, так как ген А будет подавлять действие гена а, ответственного за формирование рецессивного признака.
Аллели одного гена принято обозначать одной буквой, причем аллель, определяющий развитие доминантного признака, обозначается заглавной буквой (А, В, С), а аллель, обусловливающий развитие рецессивного признака,- строчной буквой (а, Ь, с).
Пара гомологичных хромосом не только имеет одинаковую форму и размеры, но и несет одни и те же гены, которые могут быть в разных аллельных формах. Например, гены, от которых зависит рост растения, находятся в одной паре гомологичных хромосом. Гены, определяющие другие признаки, например окраску семян или цветков, могут находиться в других парах гомологичных хромосом или в той же паре, но в другом участке хромосом.
Совокупность всех генов организма называют генотипом, а совокупность всех внешних и внутренних признаков – фенотипом. Разные генотипы могут определять одинаковый фенотип. Например, генотип ребенка, имеющего темные волосы, может быть таким: Аа или АА, то есть одному фенотипу «темные волосы» соответствуют два разных генотипа
генотип:фенотип:
Аа темные волосы
АА светлые волосы
аа темные волосы
Организм, генотип которого содержит одинаковые аллели одного гена (АА, аа), называют гомозиготным (homos – равный, одинаковый). Организм, в клетках которого содержатся разные аллели одного гена (Аа), называют гетерозиготным или гибридным.