как определить подлинность лекарства



Как определить подлинность лекарства по серии онлайн

Автор Ибрагим заитов задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства

как проверить подлиность лекарств и получил лучший ответ

Ответ от Ирина Зурабова[гуру]
поделюсь опытом. как -то я приобрела лекарство, и меня насторожил цвет таблеток, я позвонила в представительство этого препарата в Москве и мне подтвердили, что такое может быть, т. е. отклонение в цвете допустимо.

Ответ от Марина[активный]
Если б люди были принципиальны и грамотны в этих вопросах, сколько бы фальсификатов исчезло..., сколько бы жизней было спасено... Аптек на каждом углу полно, очень выгодный бизнес-люди болели, болеют и будут болеть. Гос. надзорные органы ограничены проверками в рамках дурацки принятых законов по срокам проведения и т. п. Потому от нас, покупателей, зависит будут ли на рынке процветать фальсификаты. Если есть сомнения в качестве, подвох в цене надо запрашивать сертификат соответствия (+ на импорт паспорт проведенных лабораторных анализов), соответствие данных на упаковке и в документах (наименование, серия, дата производства, срок годности) и ПЕЧАТИ производителя, посредников. (ксерокопированные) последний поставщик (посредник) ставит "живую" печать. Это не долго, не сложно, когда на кану здоровье и жизнь.

Ответ от Tihiy[гуру]
К каждой накладной на препараты должен быть еще один листик - реестр препаратов. В нем так же указывается лек формы списком, серия (номер партии) , срок изготовления, срок годности, регистрация препарата, а также - как правило - дата и номер сертификата анализа. Поясню подробнее.
Вы покупаете препарат, и хотите быть уверены, что не выкинули на ветер свои честно заработанные. Не важно, что вы не разбираетесь, не показывайте виду, внимательно рассматривайте документы. Кстати, если вам долго их не приносят - не беспокойтесь. Почти каждый день в аптеке что-то получают, и иногда не так просто быстро найти сертификат какого-то препарата, полученного, скажем, в прошлом месяце.
На каждый препарат, помимо того, что он должен быть в вышеупомянутом реестре, поставщик должен предоставить 2 бумаги - сертификат качества и паспорт анализа. Берете упаковку, которую собираетесь покупать, и проверяете. В сертификате, помимо количественно-качественных показателей должно быть четко проставлено название препарата, номер партии (серия) и срок его годности. Сравните эти данные с теми, что указаны на упаковке. К сертификату прилагается паспорт анализа (для импорных препаратов - обязательно) , для отечественных - разрешается давать только сертификат от завода-изготовителя, а паспорт - по требованию. В паспорте анализа - опять же - наименование, серия и срок годности данного препарата и результаты проведенного исследования. Паспорт является показателем того, что препарат был честно получен у производителя и получатель, который ввез его в страну, как и положено, провел анализ этой партии в контрольно-аналитической лаборатории. Вы четко должны видеть номер партии, совпадающий с номером вашей упаковки. Кстати, на каждом отдельном документе поставщик должен ставить свою "мокрую" печать. Если все цифры и номера соответсвуют - смело покупайте. Если на импортный препарат нет паспорта, или в нем не указана партия, или эта партия проставлена так, что кажется - просто сняли ксерокопию и "подправили", да и печати нет - идите в другую аптеку.

Ответ от ¦ ViRyush ¦[гуру]
Для этого гражданину, сомневающемуся в подлинности или заявленных свойствах лекарственного средства, необходимо обратиться в территориальное подразделение Росздравнадзора с соответствующим заявлением о проведении экспертизы качества лекарственных средств.
Экспертиза проводится специализированной экспертной организацией и занимает не более тридцати рабочих дней с даты получения образцов лекарственных средств, стандартных образцов субстанций и веществ, необходимых для проведения контроля в соответствии с нормативной документацией лекарственного средства. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований этот срок может быть продлен, но не более чем на тридцать рабочих дней.
Результаты экспертизы качества лекарственных средств будут оформлены экспертной организацией в виде экспертного заключения.

Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: как проверить подлиность лекарств
 

Ответить на вопрос:

Имя*

E-mail:*

Текст ответа:*
Проверочный код(введите 22):*