хоуминг это

Ответ от Елена Филатова[гуру]
Хоуминг - способность клеток к миграции в "нужное место" - "родной" орган и ткань (в свою стволовую нишу) или в область повреждения. Безусловно, миграционная способность клеток обусловлена биохимическими сигналами, исходящими из "нужной" области, системой рецепции клетки и способностью к хемотаксису. В недавних исследованиях была показана высокая миграционная способность стволовых клеток костного мозга в область повреждения. Такие работы были выполнены на моделях трансплантации меченых клеток костного мозга при повреждениях миокарда, головного мозга, печени и лёгких. Имеются так же, работы и по молекулярно- клеточным взаимодействим стволовых клеток в их нишах.
К настоящему времени, наиболее изучен хоуминг гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) . Это связано с изучением факторов гемопоэза и микроокружения ГСК - стволовых ниш. Самым изученым фактором хоуминга для ГСК является белок - stromal-derived factor-1 ( SDF-1). Совсем недавно появилось исследование об insulin-like growth factor-1 (IGF-1) - зависимом хоуминге. Об этих двух белковых молекулах и пойдёт речь.
SDF-1 известен уже около 10 лет. Этот белок был изучен как фактор гемопоэза и фактор микроокружения ГСК
Все эти исследования подготовили благодатную почву для применения молекулярных медиаторов хоуминга при локальной органной дисфункции.
В этом плане наиболее продвинулись исследования хоуминга при сердечной патологии. В прошлом году появилась работа о лечении ишемии миокарда методом клеточной кардиомиопластики в сочетании с Г-КСФ - мобилизацией ГСК и локальным повышением концентрации SDF-1.
Увеличение плотности капилляров и неоангиогенез при локальном увеличении концентрации SDF-1, был так же получен на мышиной модели ишемии конечностей. SDF-1 вводили в ишемизированные мышцы после трансплантации человеческих эндотелиальных прогениторных клеток. После чего, наблюдалось значительное повышение концентрации введённых клеток именно в областях инъекций белка, по сравнению с контролем (физ. раствор) .
Недавно было установлено, что локальное повышение концентрации SDF-1 в области ишемического инсульта головного мозга приводит к миграции GFP(+) -трансгенных клеток костного мозга, которые превращаются в моноциты и глию
Опубликовано исследование, на примере миокарда показывающее, что IGF-1 способен замедлять клеточное старение. У IGF-1-трансгенных мышей в процессе старения в миокарде было значительно снижено количество белков - маркёров старения и регистрировалась активность теломеразы. В последнее время активно исследуются молекуляные механизмы хоуминга взрослых стволовых клеток. Наиболее изученной молекулой хоуминга является SDF-1, который уже активно применяется в опытах in vivo. Изучаются и другие белки - рецепторы и лиганды, образующиеся как локально - при повреждении ткани, так и в нишах стволовых клеток. Знание механизмов хоуминга позволит регулировать "движение" стволовых клеток в организме после их трансплантации.