метилфенол

Ответ от Avet Gevondyan[гуру]
Согласен с вышесказанным, а понижаются они из за заместителей. Нитрогруппа NO2- заместитель второго рода, т. е. стягивает электронную плотность с бензольного кольца. В следствие этого электронная плотность стягивается и с OH-, связь O-H становится более полярной и протон легче отщепляется.
В феноле OH- заместитель первого рода, обогащает электронной плотность кольцо. Электронная плотность на O уменьшается, связь O-H становится более полярной, но в гораздо малой степени, чем в п-нитрофеноле.
В п-метилфеноле два заместителя первого рода. OH-группа совершает небольшой вклад в обогащение электронной плотности кольца. Поэтому полярность связи O-H увеличивается еще меньше, чем в феноле.