mg oh br

Ответ от Андрей Селиванов[гуру]
Без №№ 2, 4, 10
===7===
А) ==H3C-CH2-OH + [O] ---> H3C-COOH___окисление___условия: бихромат натрия + серная кислота при 60 град___
продукт: уксусная кислота
2 H3C-COOH ---> H3C-CO-O-CO-CH3 + H2O___действие водоотнимающих средств (P2O5)___
продукт: уксусный ангидрид
Б) ==H3C-CH2-OH + PCl5 ---> H3C-CH2-Cl + POCl3 + HCl___замещение___продукт: хлорэтан
H3C-CH2-Cl + Mg ---> H3C-CH2-Mg-Cl___образование металлорганических соединений___продукт: этилмагнийхлорид
В) ==H3C-CO-O-CO-CH3 + H3C-CH2-Mg-Cl ---> H3C-C(-O-Mg-Cl)(-CH2-CH3)-O-CO-CH3___присоединение по C=О (реакция Гриньяра) ___условия: при -70 град
H3C-C(-O-Mg-Cl)(-CH2-CH3)-O-CO-CH3 + H2O ---> H3C-CO-CH2-CH3 + H3C-CO-O-Mg-Cl___гидролиз
!!!-C(-O-Mg-Cl)(-CH2-CH3)- это означает, что -O-Mg-Cl и -CH2-CH3 находятся у одного углерода, после которого перечисленны
===6===
H3C-C6H4-Br + 2 Na + Br-CH2-CH3 ---> H3C-C6H4-CH2-CH3
===5===
С6H6 + Br2 ---> C6H5Br + HBr___электрофильное замещение___галогенирование___бромбензол
C6H5Br + Mg ---> C6H5-Mg-Br___условия: диэтиловый эфир___продукт: фенилмагнийбромид
C6H5-Mg-Br + H3C-CHO ---> H3C-CH(-O-Mg-Br)(-С6H5)
H3C-CH(-O-Mg-Br)(-С6H5) + H2O ---> H3C-CHOH-C6H5 + Mg(OH)Br___продукт: 1-фенилэтанол
===3===
H3C-CCH + NaNH2 ---> H3C-CCNa + NH3___получение ацетиленидов действием амида натрия
H3C-CCNa + СH3-Cl ---> H3C-CC-CH3 + NaCl___алкилирование
!!!-CC- означает наличие тройной связи
===1===
H3C-CH2-CH2-COONa + NaOH ---> H3C-CH2-CH3 + CO2 + Na2CO3___декарбоксилирование
===8===
Br-C6H4-CH3 + Mg ---> Br-Mg-C6H5-CH3
!!! обратите внимание - Br и CH3 в орто-положении, т. е. рядом
Br-Mg-C6H5-CH3 + СO2 ---> H3C-C6H4-CO-O-Mg-Br
H3C-C6H4-CO-O-Mg-Br + HCl ---> H3C-C6H4-COOH + MgBrCl
!!! обратите внимание - COOH и CH3 в орто-положении, т. е. рядом
H3C-C6H4-COOH + [O] ---> HOOC-C6H4-COOH___условия: перманганат калия + серная кислота + нагревание
фталевая кислота
!!! обратите внимание - COOH в орто-положении, т. е. рядом
HOOC-C6H4-COOH ---> C6H4(-CO-)2O + H2O___фталевый ангидрид
C6H4(-CO-)2O + NH3 ---> C6H4(-CO-)2NH___фталимид
===9===
O2N-C6H4-NH2 + HNO2 ---> O2N-C6H4-N*N + 2 H2O___получение диазосоединений___п-нитрофенилдиазоний
O2N-C6H4-N*N ---> O2N-C6H4-OH + N2___в растворах соли диазония при нагревании распадаются___п-нитрофенол
С6H5-NH-CH3 + HNO2 ---> C6H5-N(-N=O)-CH3___вторичные амины с азотистой кислотой образуют нитрозосоединения
=======
Убедительная просьба! №№ 2, 4, 10 повторить как отдельный вопрос! Все вместе или по отдельности.