Автор Ёергей задал вопрос в разделе Красота и Здоровье
Можно ли вылечить бесплодие у мужчины с диагнозом -Синдром Клайнфельтера и получил лучший ответ
Ответ от Macarena[гуру]
чё я дохтур что ли?
Ответ от M@ru$ia[гуру]
они бесплодны, и не лечится никак. просто природой наверно так запрограмированно, ведь при делении клетки зародыша папины и мамины хромосомы делятся поровну ( от каждого по 23) и получается 46. при синдроме Кляйнфельтера хромосом у человека 47, и как им разделиться на 23?
можно почитать более умные статьи:
они бесплодны, и не лечится никак. просто природой наверно так запрограмированно, ведь при делении клетки зародыша папины и мамины хромосомы делятся поровну ( от каждого по 23) и получается 46. при синдроме Кляйнфельтера хромосом у человека 47, и как им разделиться на 23?
можно почитать более умные статьи:
Ответ от Irwain[активный]
не знаю что это.
но разве это самое важное? ребёнка всегда можно усыновить или удочерить. или вообще донарское зачатие сделать, главное сохранить любовь в паре и уважение.
не знаю что это.
но разве это самое важное? ребёнка всегда можно усыновить или удочерить. или вообще донарское зачатие сделать, главное сохранить любовь в паре и уважение.
Ответ от Нина Титова[гуру]
Наверное, с этим вопросом лучше к врачам, а то тут наговорят.. . или приколами замучают.
Наверное, с этим вопросом лучше к врачам, а то тут наговорят.. . или приколами замучают.
Ответ от Evgenij Scharich[гуру]
Синдром Клайнфельтера включает случаи полисомии по половым хромосомам,при которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее однойУ-хромосомы. Наиболее часто встречающийся и типичный по клиническойкартине синдром - это синдром Клайнфельтера с набором 47,ХХУ. Этот синдром (в полном и мозаичном вариантах) встречается с частотой 1:500 -1:750 новорождённых мальчиков. Варианты полисомии с большим числом Х- и У-хромосом встречаются редко. Клинически они такжеотносятся к синдрому Клайнфельтера. Железы увеличены (гинекомастия), однако к лактации они не способны,так как состоят из плотной соединительной ткани.
В процессе возмужания у больных с этим синдромом складываетсяевнухоидный тип строения тела: узкие плечи и грудная клетка, широкий таз, слабо развитые мускулатура и волосяной покров на лобке, подмышками,слабое оволосение лица. Больные обычно имеют высокий рост.
Люди с синдромом Клайнфельтера обычно безынициативны и редко способны к творческой деятельности. Они легко поддаются внушению и эмоционально неустойчивы. Интеллект нередко при этом не страдает, хотя в некоторых случаеях отмечается задержка умственного развития, п орой приводящая к дебильности. Почти всегда умственная отсталость выявляется у больных с
хромосомным набором ХХХУ или даже с ХХХХУ. Внешне таких людей можно
четко идентифицировать как мужчин, однако они стерильны и обладают внешностью евнухов. Несколько сгладить проявление синдрома Клайнфельтера можно с помощью инъекций аналога мужского полового гормона метилтестостерона, которые врачи рекомендуют начинать делать в возрасте 10 - 11 лет. Поэтому очень важно вовремя идентифицировать таких больных,
что можно сделать в результате анализа их клеток.
Синдром Клайнфельтера включает случаи полисомии по половым хромосомам,при которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее однойУ-хромосомы. Наиболее часто встречающийся и типичный по клиническойкартине синдром - это синдром Клайнфельтера с набором 47,ХХУ. Этот синдром (в полном и мозаичном вариантах) встречается с частотой 1:500 -1:750 новорождённых мальчиков. Варианты полисомии с большим числом Х- и У-хромосом встречаются редко. Клинически они такжеотносятся к синдрому Клайнфельтера. Железы увеличены (гинекомастия), однако к лактации они не способны,так как состоят из плотной соединительной ткани.
В процессе возмужания у больных с этим синдромом складываетсяевнухоидный тип строения тела: узкие плечи и грудная клетка, широкий таз, слабо развитые мускулатура и волосяной покров на лобке, подмышками,слабое оволосение лица. Больные обычно имеют высокий рост.
Люди с синдромом Клайнфельтера обычно безынициативны и редко способны к творческой деятельности. Они легко поддаются внушению и эмоционально неустойчивы. Интеллект нередко при этом не страдает, хотя в некоторых случаеях отмечается задержка умственного развития, п орой приводящая к дебильности. Почти всегда умственная отсталость выявляется у больных с
хромосомным набором ХХХУ или даже с ХХХХУ. Внешне таких людей можно
четко идентифицировать как мужчин, однако они стерильны и обладают внешностью евнухов. Несколько сгладить проявление синдрома Клайнфельтера можно с помощью инъекций аналога мужского полового гормона метилтестостерона, которые врачи рекомендуют начинать делать в возрасте 10 - 11 лет. Поэтому очень важно вовремя идентифицировать таких больных,
что можно сделать в результате анализа их клеток.
Ответ от Пользователь удален[эксперт]
Нет это принципиально невозможно. Клайнфельтер - хромосомное нарушение. Советую делать ЭКО с использованием донорских сперматозоидов.
Нет это принципиально невозможно. Клайнфельтер - хромосомное нарушение. Советую делать ЭКО с использованием донорских сперматозоидов.
Ответ от Nikita Korn[новичек]
Чувак, бесплодие 100%. Чтобы с настроением все было зашибись колят тестостерон (сустанон, небидо) доза назначается врачом. чтобы улучшить фигуру спорт+стероиды.. не расстраивайся прорвемся 😉
ЭКО не спасет. Но если надумаешь кину адресок с отличными врачами. ГЗТ пропишут, мож еще чего интересного расскажут
Чувак, бесплодие 100%. Чтобы с настроением все было зашибись колят тестостерон (сустанон, небидо) доза назначается врачом. чтобы улучшить фигуру спорт+стероиды.. не расстраивайся прорвемся 😉
ЭКО не спасет. Но если надумаешь кину адресок с отличными врачами. ГЗТ пропишут, мож еще чего интересного расскажут
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Можно ли вылечить бесплодие у мужчины с диагнозом -Синдром Клайнфельтера