найз антибиотик или нет

Ответ от [Stein / Godric][активный]
Краткое описание: Найз – жаропонижающее, обезболивающие и противовоспалительное средство из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС) . таблетки для приёма через рот и таблетки растворимые имеют гладкую выпуклую с обеих сторон поверхность, белый, с желтоватым оттенком цвет. Суспензия «Найз» имеет жёлтый цвет, приятный запах и вкус. При длительном стоянии разделяется на две фазы, которые снова перемешиваются при интенсивном встряхивании.

Возрастные ограничения: производитель настоятельно рекомендует назначать Найз детям старшего возраста – начиная с двенадцати лет.

Состав и вид отпуска в аптеках: Действующее вещество Найза – Нимесулид. Вспомогательные вещества зависят от формы выпуска (таблетки, суспензия, гель) .
Таблетки для приёма через рот, содержащие 0.1 г Нимесулида, и таблетки растворимые, содержащие 0.05 г Нимесулида, фасуются в блистерные упаковки по 10 штук и укладываются в картонные коробки. В 1 коробке может находиться 1, 2 или 10 блистерных упаковок.
Суспензия, содержащая 0.01 г Нимесулида в 1 мл, разливается в тёмные стеклянные флаконы ёмкостью 60 мл, снабжённые дозировочным колпачком, и упакованные в картонные коробки.

Показания к применению:
Болевой синдром: боль зубная, послеоперационная и посттравматическая, нейрогенная боль (ишиас, радикулит, невропатии, мигрень) ;
Жар, лихорадка на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний любых тканей и органов (при температуре свыше 38.50С) ;
Неревматические, ревматические и ревматоидные заболевания суставов и связок (артриты, артрозы, спондилёзы, миалгии, артралгии) .
Фармакологическое действие: Нимесулид оказывает избирательное блокирующее действие на фермент циклооксигеназу второго типа (ЦОГ-2), практически не угнетая при этом циклооксигеназу первого типа. Благодаря такой избирательности уменьшается количество побочных эффектов.
Угнетение ЦОГ-2 приводит к прекращению синтеза простагландина Е2, отвечающего за несколько механизмов развития воспаления. Таким образом, Нимесулид обеспечивает противоотёчное, противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие.

Фармакокинетика и фармакодинамика: Нимесулид практически полностью всасывается из кишечника, одновременный приём пищи снижает скорость всасывания, но не влияет на максимальную концентрацию препарата в плазме крови, которая достигается в среднем через полтора – два с половиной часа после приёма.

При первом прохождении Нимесулида через печень образуются его метаболиты, обладающие схожей с Нимесулидом активностью. В последующем эти метаболиты перерабатываются печенью до неактивных веществ, треть которых выделяется с желчью и выводится с калом, а две трети удаляются из организма с мочой. У детей, у лиц пожилого возраста и у больных с умеренно выраженной почечной недостаточностью выведение Нимесулида практически не изменяется. Нимесулид и его активные метаболиты хорошо проникают во все органы и ткани, в том числе и в очаг воспаления.