наследственность человека

Ответ от *FENRIR_____*[гуру]
Наследственность - эволюционный опыт предыдущих поколений живых организмов, запечатленный в генетическом аппарате. Хранение, воспроизведение и передача наследственной информации происходит посредством дезоксирибонуклеиновой (ДНК) и рибонуклеиновой (РНК) кислот, индивидуальная совокупность которых образовывает генотип. Под его контролем находятся морфологические, биохимические, физиологические признаки организма. Но проявление этих признаков в индивиде зависит от конкретных условий индивидуального развития.
В результате разобщенности древних первобытных племен и общностей и вследствие отдельных биологических мутаций (то есть случайных изменений наследственности) возникли, а затем и закрепились и стали передаваться от поколения к поколению некоторые второстепенные биологические признаки чело­века (цвет кожи, форма черепа, разрез глаз и т. п.) .
Также как и у других живых существ, у человека гены начинают действовать очень рано – на первых стадиях эмбриогенеза, а другие на более поздних стадиях развития особи. Наследование признаков у человека, как и других видов идет по доминантному и рецессивному типам. Многие наследуемые признаки сцеплены с полом. В большинстве случаев формирование признаков зависит от многих пар генов и от взаимодействия их со средой.
У человека генетическим материалом является ДНК, которое заключена в основном в хромосомах. Количество ДНК в соматических клетках человека составляет несколько миллиардов нуклеотидных пар.
Человек наследует все признаки, свойственные его виду. При этом каждый индивид наследует все человеческие признаки через своих родителей от них он наследует особенности телосложения, рост, массу тела, форму головы, овал лица, своеобразие скелета строение и цвет кожи, волос, восприимчивость или устойчивость к тем или иным болезням, группу крови, биохимическую активность клеток, походку и т. д. Все это свидетельствует, что каждый признак, каждая структура и функция человеческого организма, его гомеостаз определяются генами.
При рассмотрении наследственности человека важно знать генетическое своеобразие каждого индивида.
Расщепление в ходе деления клеток, в результате которого в дочерние клетки попадают различные аллели генов, независимое перераспределение генов и кроссинговер приводят к тому, что дети наследуют разные наборы генов, из-за чего братья и сестры всегда имеют разные генотипы. Исключение составляют только однояйцевые близнецы, имеющие одинаковые генотипы.
Еще со времен Гиппократа прослеживается интерес к наследственным аномалиям человека. Полагают, что он первый отметил косоглазие, эпилепсию как признаки, повторяющиеся лишь в определенных семьях. Позднее было описано множество различных наследуемых аномалий и болезней, передаваемых от родителей к их детям. Но лишь в начале 20 в. Начинается тщательное изучение наследственных аномалий. Одни из них вызывают ухудшение здоровья, а другие характеризуются как наследственные патологии (заболевания) . Ученые полагают, что почти половина всех болезней вызвана причинами генетического характера, т. к. из каждых 10 гамет человека одна несет ошибочную информацию, введенную новой мутацией. В настоящее время описано около 3000 наследственных аномалий у современного человека.
Эти генетические аномалии имеют разное происхождение. Часть их унаследована от давних предков, то есть от людей, живших в предыдущие века. Эти дошедшие до нас аномалии представлены «старыми» мутациями. Другие аномалии представлены «новыми» мутациями генов и хромосом, возникающими впервые в каждом новом поколении.
Наследственные патологии насчитывают более 2000 заболеваний, генами в неполовых хромосомах - глаукома, хорея, карликовость, врожденная глухота, гидроцефалия, серповидно-клеточная анемия, генами, локусы которых находятся в половых хромосомах - альбинизм, аномалии, контролируемые генами, локализованными на половых хромосомах - гемофилия, или несвертываемость крови на воздухе, дальтонизм (цветовая слепота) и ряд других.