алкены способы получения и химические свойства

Ответ от Александр Митрофанов[мастер]
Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды ряда этилена (алкены, или олефины)
Алкены - непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.
Алкены образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n
^
Строение алкенов
Простейшим представителем этиленовых углеводородов, его родоначальником является этилен (этен) С2Н4. Строение его молекула можно выразить такими формулами:
С2Н4, СН2=СН2
По названию первого представителя этого ряда — этилена — такие углеводороды называют этиленовыми.
В этиленовых углеводородах (алкенах) атомы углерода находятся во втором валентном состоянии (sр2-гибридизация). В этом случае между углеродными атомами возникает двойная связь, состоящая из одной ?- и одной ?-связи. Длина и энергия двойной связи равны соответственно 0,134 нм. Будучи более слабой, ?-связь в первую очередь подвергается разрушительному действию химического реагента.
^
Номенклатура и изомерия
Алкены простого строения часто называют, заменяя суффикс -ан в алканах на -ен: этан — этен, пропан — пропен и т. д.
Непредельные (алкеновые) радикалы называют тривиальными названиями или по систематической номенклатуре:
Н2С=СН — - винил (этенил)
Н2С=CН — СН2 - -аллил (пропенил-2)
Для алкенов характерны 4 вида изомерии.
•
Изомерия разветвления углеродного скелета;
•
Изомерия положения двойной связи;
•
Геометрическая изомерия;
•
Межклассовая изомерия с циклоалканами
П
H2C=CH-СН3 пропилен (пропен)
ервые два члена гомологического ряда алкенов - этилен и пропилен) - изомеров не имеют и их строение можно выразить так:
H2C=CH2 этилен (этен)
Д
СН3-СН=СН-СН3
Бутен-2
СН2=СН-СН2-СН3
Бутен-1
СН2=С - СН3
¦
СН3
Метилпропен
ля углеводорода С4H8 возможны 4 изомера:
Циклобутан
Однако в ряду этиленовых углеводородов помимо структурно изомерии возможен еще один вид изомерии — цис-, транс-изомерия (геометрическая изомерия). Такая изомерия характерна для соединений с двойной связью. Геометрическая изомерия — один из видов пространственной изомерии.
И
транс-бутен-2
цис-бутен-2
зомеры, у которых одинаковые заместители (при разных углеродных атомах) расположены по одну сторону от двойной связи, называют цис-изомерами, а по разную — транс-изомерами:
Цис- и транс-изомеры отличаются не только пространственным строением, но и многими физическими и химическими свойствами. Транс-изомеры более устойчивы, чем цис-изомеры.
^
Получение алкенов
В природе алкены встречаются редко. Обычно газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (при крекинге) или попутных газов, а также из газов коксования угля. В промышленности алкены получают дегидрированием алканов в присутствии катализатора (Сr2О3). Например:
H3C—CH2—CH2—CH3 > H2C=CH—CH2—CH3 H2 бутен-1
Из лабораторных способов получения можно отметить следующие:
1.
Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи:
H2C—CH2 КОН > H2C=CH2 KCl H2O
2.
Дегидратация спиртов:
С2Н5ОН > С2Н4 Н2О
^
Химические свойства алкенов:
О2 (горение)
- разложение
- изомеризация (начиная с бутена)
галогены (присоединение) - с бромной водой – качественная реакция на двойную связь
галогеноводороды (присоединение)
вода (присоединение, гидратация)
водород (присоединение, гидрирование)
KMnO4(обесцвечивание раствора) – качественная реакция на двойную связь
полимеризация –
Применение:
1.
Получение полимеров.
2.
Исходное сырье для органического синтеза.

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]