ноцицепция

Ответ от Nataly Sitko[гуру]
Поскольку анатомические и функциональные характеристики структур головного мозга представителей разных филогенетических уровней не дают оснований предполагать, что все животные могут иметь осознанные ощущения сходные с таковыми у человека, то и термин "боль" применительно к животным не может считаться точным. При рассмотрении боли у животных правильнее использовать более корректный термин "ноцицепция" (noceo (лат) - вредить, повреждать, портить) , который подразумевает рецепцию аверсивного стимула и процесс передачи его по структурам нервной системы вплоть до головного мозга, где нейронально опосредуется болевое переживание (Sherrington, 1906). Одним из определений "боли" у животных может быть такое - "сенсорное ощущение, возникшее в результате действительного или потенциального повреждения, которое вызывает защитные моторные или вегетативные реакции, проявляющиеся в избегании, и способное модифицировать специфическое видовое поведение" (Zimmerman, 1991). При этом, очевидно, надо считать, что когда в научной литературе авторы для удобства используют термин "боль", говоря о животных, они подразумевают именно ноцицепцию, а не сложное субъективное и эмоциональное переживание, свойственное человеку.
У рыб болевые ошушения и вызываемые ими изменения поведения до сих пор не изучалась целенаправленно. Имеющаяся информация фрагментарна и скудна. Основные анатомические, физиологические и биохимические составляющие ноцицепции у рыб сходны с таковыми у млекопитающих. Рецепторы боли рыб - ноцицепторы - как и других позвоночных представляют собой свободные окончания спинальных (на туловище) и тригеминальных (на голове) нервных волокон. У рыб свободные нервные окончания локализуются по всей поверхности тела, в том числе и на плавниках. Они обнаружены недавно в обонятельном эпителии у данио рерио Brachydanio rerio (Hansen, Zeiske, 1998). В некоторых участках свободные нервные окончания подходят к поверхности эпидермиса на расстояние 0,5 мкм (Whitear, 1971). Исследования, проведённые на карпе Cyprinus carpio, радужной форели Parasalmo mykiss и треске Gadus morhua показали, что у этих рыб ноцицептивная чувствительность имеется на всей поверхности тела. Наиболее чувствительными к ноцицептивным стимулам у этих видов были лопасть хвостового плавника, спинные и грудные плавники, кожа вокруг глаз, эпителий обонятельного мешка; менее чувствительными - кожа поверхности головы и тела (Chervova et al., 1994; Chervovа, 1997). Высокая плотность ноцицепторов на плавниках, возможно, связана с тем, в частности, что при гнездостроительной деятельности или во время агрессивных взаимодействий у рыб повреждаются плавники. Информация от ноцицепторов поступает на нейроны заднего рога спинного мозга или каудального ядра тройничного нерва головного мозга, затем распространяется в центральной нервной системе многими путями. Прежде всего - к мотонейронам, которые посылают импульсацию к двигательным мышцам. Это обеспечивает формирование быстрого поведенческого ответа - двигательной защитной реакции (вздрагивания, отдёргивания конечности, избегания). Параллельно ноцицептивная информация поступает в восходящие пути, которые передают ее к высшим мозговым центрам, где формируются другие компоненты болевого ответа - поведенческая реакция настораживания, вегетативные и эмоциональные реакции (Breazile, Kitchell, 1969).
У рыб процессы, происходяшие в центральной нервной системе в ответ на ноцицептивную стимуляцию, не исследовались. Однако вешество Р, нейропептид, который является медиатором ноцицепции у млекопитающих, был обнаружен в периферических нервных окончаниях трески и радужной форели (Johnsson et al., 1998), в спинном мозгу атлантического ската Dasyatis sabina (Ritchie, Leonard, 1983), а также в различных областях головного мозга золотой рыбки Carassius auratus (Sharma et al., 1989) и атлантического лосося Salmo salar (Vecino, Ekstrom, 1991). В спинном мозгу и тройничном ганглии морской миноги Petromyzon marinus были обнаружены нейроны, отвечающие разрядами импу
Источник: