таблетки офлоксацин от чего
Автор Мольберт задал вопрос в разделе Красота и Здоровье
А от чего офлоксацин??? и получил лучший ответ
Ответ от Cоциолог[гуру]
Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).
Источник: http://www.kurgansintez.ru/catalog/view/111/
Ответ от Изрыгать[гуру]
антибиотик широкого спектра действия.
антибиотик широкого спектра действия.
Ответ от Горизонтальный[гуру]
Офлаксацин=антибиотик широкого спектра действия, относиться к группе резерва, когда другие группы антибиотиков бессильны.
Офлаксацин=антибиотик широкого спектра действия, относиться к группе резерва, когда другие группы антибиотиков бессильны.
Ответ от фельдфебель[гуру]
Это антибиотик, применяется при воспалительных процессах или подавление микробной активности.
Это антибиотик, применяется при воспалительных процессах или подавление микробной активности.
Ответ от Loveshame[гуру]
Офлоксацин — фармакологический препарат. Химическое название: (±)-9-фтор-2,3-дигидро-3- метил-10-(4-метил-1-пиперазинил) -7-оксо-7H-пиридо [1,2,3,-de]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота. Фармакологическая группа: противомикробное средство, фторхинолон; код АТС: J01MA01.
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, оказывает бактерицидный эффект. Действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к гибели микроорганизмов) .
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.
Чувтвительны к офлоксацину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индол-положительные и индол-отрицательные) , Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilis ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Разлиной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
Не действует на Treponema pallidum.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (абсорбция — 95%). Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Биодоступность — свыше 96%. Связь с белками плазмы — 25%.
Время достижения максимальной концентрации (Cmax) при пероральном приеме — 1—2 ч, Cmax после приема в дозе 100 мг, 300 мг 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6,9 мг/л и зависит от дозы: после однократного приема 200 мг и 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.
Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) , кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) , плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ) при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14—60%).
Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (Т1/2) — 4,5—7 ч (независимо от дозы). Выводится из организма преимущественно почками — 75—90% (в неизмененном виде) , около 4% — с фекалиями. Внепочечный клиренс — менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20—24 ч. При почечной или печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
* инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония) ;
* инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит) ;
* инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита) ;
* инфекции почек (п
Офлоксацин — фармакологический препарат. Химическое название: (±)-9-фтор-2,3-дигидро-3- метил-10-(4-метил-1-пиперазинил) -7-оксо-7H-пиридо [1,2,3,-de]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота. Фармакологическая группа: противомикробное средство, фторхинолон; код АТС: J01MA01.
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, оказывает бактерицидный эффект. Действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к гибели микроорганизмов) .
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.
Чувтвительны к офлоксацину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индол-положительные и индол-отрицательные) , Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilis ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Разлиной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
Не действует на Treponema pallidum.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (абсорбция — 95%). Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Биодоступность — свыше 96%. Связь с белками плазмы — 25%.
Время достижения максимальной концентрации (Cmax) при пероральном приеме — 1—2 ч, Cmax после приема в дозе 100 мг, 300 мг 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6,9 мг/л и зависит от дозы: после однократного приема 200 мг и 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.
Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) , кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) , плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (СМЖ) при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14—60%).
Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (Т1/2) — 4,5—7 ч (независимо от дозы). Выводится из организма преимущественно почками — 75—90% (в неизмененном виде) , около 4% — с фекалиями. Внепочечный клиренс — менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20—24 ч. При почечной или печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
* инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония) ;
* инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит) ;
* инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита) ;
* инфекции почек (п
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: А от чего офлоксацин???
почему породистая ухоженая квартирная кошка чешется? шея вся в ранках и царапинах.
ветеринар вам не даст одонозначного ответа, так как вариантов просто куча.
1.Для начала надо
подробнее...
От чего лечат такими таблетками Офлоксин и Фурамаг?
Офлоксин: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату
подробнее...