Окисление этилбензола перманганатом калия в кислой среде
Автор Иван Петров задал вопрос в разделе Естественные науки
Химия - Окисление бензола (его гомологов) и получил лучший ответ
Ответ от Rafael ahmetov[гуру]
Ну так сравни C6H5-CH3 и C6H5-CН2-СН3. Видишь разницу? В этилбензоле на один атом углерода больше. Куда же ему бедному деваться, как не превратиться в СО2?
Ну а если без шуток, то при окислении алкилбензолов перманганатом калия в кислой среде, ближайший к бензольному кольцу атом углерода остается в составе бензойной кислоты, а остальные окисляются до СО2. Насколько это правило абсолютно, сказать не могу. Вполне возможно, что при окислении например додецилбензола, могут образоваться и не полностью окисленные алифатические продукты, но по крайней мере для этил-, пропил-, изопропил- и бутилбензолов это правило соблюдается.
Атом углерода метильной группы (в этилбензоле) поменяет степень окисления от -3 до +4 ( в диоксиде углерода) , отдав 7 электронов, соответственно во второй реакции выделится углекислый газ. Атом углерода, непосредственно связанный с бензольным кольцом, изменит степень окисления с -2 до +3 и отдав 5 электронов и будет (деваться ему некуда будет как миленький) в составе бензойной кислоты.