частота кроссинговера между двумя генами определяется
Автор Вика Пшенникова задал вопрос в разделе Другое
чем определяется частота кроссинговера между двумя генами? и получил лучший ответ
Ответ от Наталья[гуру]
Кроссинговер происходит в профазе I мейоза во время конъюгации гомологичных хромосом. В это время части двух хромосом могут перекрещиваться и обмениваться своими участками. В результате возникают качественно новые хромосомы, содержащие участки (гены) как материнских, так и отцовских хромосом. Особи, которые получаются из таких гамет с новым сочетанием аллелей, получили название кроссинговерных или рекомбинантных.
Частота (процент) перекреста между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены. По мере увеличения расстояния между генами все более возрастает вероятность того, что кроссинговер разведет их по двум разным гомологичным хромосомам.
Расстояние между генами характеризует силу их сцепления. Имеются гены с высоким процентом сцепления и такие, где сцепление почти не обнаруживается. Однако при сцепленном наследовании максимальная частота кроссинговера не превышает 50 %. Если же она выше, то наблюдается свободное комбинирование между парами аллелей, не отличимое от независимого наследования.
Источник - Википедия.
ru.wikipedia.org/wiki/Хромосомная_теория_наследственности
Полное сцепление генов. Что такое полное сцепление генов?
Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило,
подробнее...
Что такое хромосомная теория наследственности?
У вас уже есть очень хорошие ответы. Попробую просто обобщить и написать в системе основные
подробнее...
Как будут наследоваться признаки, гены которых расположены в гомологичных участках половых хромосом?
Ежели имеются в виду X и Y хромосомы, то ответ простой: "Так же, как
подробнее...