п нитроанилин

Ответ от Ђатьяна Иванова[гуру]
Синтез ведётся в 3 стадии:
1) получение нитробензола - нитрование бензола:
С6Н6 + HONO2 -> C6H5NO2 + H2O
2) восстановление нитробензола - получение аминобензола = фениламина = анилина
C6H5NO2 + 3H2 -> C6H5NH2 + 2H2O
3) нитрование анилина - получается п-нитроанилин (аминогруппа ориентирует нитрогруппу как электрофильный агент в пара-положение):
C6H5NH2 + HO-NO2 -> NO2-C6H4-NH2 + H2O
Взаимодействие с разбавленной серной кислотой пойдёт по аминогруппе (п-нитроанилин проявляет основные свойства) - получается сульфат п-нитрофениламмония:
2NO2-C6H4-NH2 + H2SO4 -> [NO2-C6H4-NH3]2SO4
Взаимодействие с азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты с образованием диазосоединения:
NO2-C6H4-NH2 + HNO2 > [NO2-C6H4 – N?N]Cl + H2O
алкилирование 2-хлорпропаном - образуется N-изопропил-п-нитроанилин или, может быть, п-нитро-N-изопропиланилин (не знаю точно, в какой последовательности записать это название):
NO2-C6H4-NH2 + CH3-СНСl-CH3 > NO2-C6H4-NH-CH(CH3)2+ HCl

Ответ от Кирилл Горбунов[новичек]
сложно что ли

Ответ от 3 ответа[гуру]