полиаденилирование

Ответ от Alexey Khoroshev[гуру]
Хвост поли-(А )- poly(A)-tail - полиаденильный хвост, хвост поли-(А) .
Hекодируемая поли (А) -последовательность эукариотических мРНК длиной 10-200 нуклеотидов, присоединяемая в процессе полиаденилирования. Ппредполагается, что полиаденильный хвост (наряду с расположенным с 5’-конца кэпом
ссылка
- белком-активатором катаболитных оперонов) обеспечивает более высокую стабильность мРНК и ее защиту от действия экзонуклеаз.
Полиаденилирование происходит либо непосредственно после терминации транскрипции, либо после специфического расщепления растущей цепи РНК.
Специальный фермент - poly(A)-полимераза присоединяет к 3'-концу каждого РНК-транскрипта, которому суждено стать молекулой мРНК, от 100 до 200 остатков адениловой кислоты (poly(A)), что завершает процесс образования первичного РНК-транскрипта.
Конкретные функции poly(A) неизвестны, но считается, что такой "хвост" способствует последующему процессингу РНК и экспорту зрелых молекул мРНК из ядра.
Одним из обязательных этапов созревания предшественников эукариотических мРНК, синтезированных в ядре, является процессинг их 3'-концевых последовательностей, тесно сопряженный с присоединением кэп-группы.
Места отщепления 3'-концевых некодирующих последовательностей в мРНК животных маркированы специальными последовательностями нуклеотидов. Имеются, по крайней мере, две такие последовательности, образующие сайты полиаденилирования, или поли (А) -сайты.
Функции поли-А хвоста:
1) способствуют экспорту зрелых мРНК из ядра;
2) вероятно, влияют на стабильность по крайней мере некоторых мРНК в цитоплазме;
3) возможно, служат в качестве сигнала узнавания для рибосомы.
Только транскрипты, синтезированные РНК-полимеразой II, обладают 5'- кэпами и 3'-поли-А хвостами . Причиной этого, по-видимому, является то, что ферменты, опосредующие кэпирование и расщепление с последующим полиаденилированием, специфически связаны с РНК-полимеразой II. Так, если ген, в норме транскрибируемый РНК-полимеразой II, отделяется от своего промотора и присоединяется к промотору, узнаваемому РНК-полимеразой I или РНК-полимеразой III, то синтезируемые этими ферментами транскрипты не являются ни кэпированными, ни полиаденилированными. Необходимость в специфическом кэпировании и полиаденилировании предшественников мРНК может объяснить, почему эти РНК синтезируются отдельным типом РНК-полимераз у эукариот.
Полиаденилирование РНК у бактерий столь же обычно, как и у эукариот, и выполняет важные биологические функции. Поли (А) -последовательности бактериальных мРНК короче соответствующих эукариотических. Их длина, в среднем, составляет всего 14-16 нуклеотидов (80-200 - у эукариот) , а полиаденилированы лишь от 1 до 40% молекул мРНК каждого определенного вида в клетке (около 100% у эукариот) .
Источник: Биология. : . ru/medbiol/transcription/00008cbb.htm Пробел уберите.