полиневропатии

Ответ от I G[гуру]
Полиневропатии - лечение, диагноз, симптомы- диффузное поражение нервных волокон, входящих в состав различных нервов, в том числе черепных, проявляющееся симметричными вялыми параличами и нарушением чувствительности преимущественно в дистальных отделах конечностей. , Этиология, патогенез. Выделяют приобретенные и наследственные полиневропатии. Причиной приобретенных полиневропатий могут быть аутоиммунные заболевания (синдром Гийена —Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая полира-дикулоневропатия) , инфекционые заболевания (дифтерия, нейроборрелиоз) , эндокринопатии (сахарный диабет, акромегалия, гипотиреоз) , дефицит витаминов Bj, В6, В12, фолиевой кислоты, заболевания крови (миеломная болезнь, доброкачественная парапротеи-немия, лимфомы, полицитемия, макроглобулинемия) , заболевания внутренних органов (печени, почек, же- лудочно-кишечного тракта, легких) , диффузные болезни соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит) , злокачественные новообразования, побочное действие лекарственных средств (амиодарона, винкристина, дифенина, изониазида, метронидазола, нитрофуранов, пиридоксина и др.) , интоксикации (алкоголем, акриламидом, мышьяком, органическими растворителями, сероуглеродом, свинцом, таллием, фосфорорганическими соединениями) . 1 Наследственные полиневропатии включают несколько групп заболеваний. При одних заболеваниях развивается слабость и атрофия мышц дистальных отделов конечностей, которые сопровождаются легкими нарушениями чувствительности — наследственные моторно-сенсорные невропатии (невральные амиотро-фии, в том числе болезнь Шарко —Мари —Тута) , при других — преимущественно расстраивается болевая и температурная чувствительность и возникают выраженные вегетативно-трофические нарушения (наследственные сенсорно-вегетативные невропатии) . Патогенетически полиневропатии подразделяют на две основных группы: с преимущественным страданием осевых цилиндров (аксонов) нервных волокон (аксоно-патии) и с преимущественным вовлечением миелино-вых оболочек (демиелинизирующие невропатии) . Симптомы. Клинически полиневропатии проявляются двигательными, чувствительными и вегетативными нарушениями. Двигательные нарушения обычно представлены вялым тетрапарезом, преимущественно вовлекающим дистальные отделы конечностей. Парез обычно сопровождается развитием мышечной атрофии, снижением или выпадением сухожильных и периостальных рефлексов, в первую очередь ахилловых. В тяжелых случаях развивается полная обездви-женность с параличом конечностей, туловища, дыхательных мышц, бульбарным параличом. У больных часто выявляется снижение болевой и температурной чувствительности на стопах и кистях (по (типу «носков и перчаток») , часто сопровождающееся ощущением онемения, покалывания, жжения, жгучими болями. При вовлечении волокон глубокой чувствительности развивается сенситивная атаксия. Вегетативные нарушения могут проявляться ортоста-тической гипотензией, фиксированным пульсом (тахикардией покоя) , нарушением потоотделения и зрачковых реакций, моторики желудочно-кишечного тракта с развитием запоров или диареи, импотенцией, нарушением мочеиспускания. Нарушения чувствительности и вегетативные расстройства часто сопровождаются трофическими нарушениями (сухостью, истончением, пигментацией кожи, выпадением волос, ломкостью и деформацией ногтей, трофическими язвами на стопах, дистрофическими изменениями в суставах) . Выделяют острые полиневропатии (симптоматика достигает максимума в течение нескольких дней или недель) и хронические полиневропатии (симптомы нарастают на протяжении нескольких месяцев или лет) . Диагноз. Выявление причины полиневропатии — трудная задача, часто требующая всестороннего клинического, лабораторного и инструментального обследования. Не менее чем у 1/3 больных даже после максимально возможного обследования ее так и не удается установить. Лечение полиневропатии зависит от ее этиологии. Например, при токсических полиневропатиях решающее значение