реакция зелинского

Ответ от Ђемный Ангел[гуру]

Реакция Кучерова — метод гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны:
CH≡CH + H2O -> CH2=CH(OH) -> CH3-CHO
C6H5-C≡CH + H2O -> C6H5-C(OH)=CH2 -> C6H5-CO-CH3
Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) :
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Виттига — синтез стереоселективных алкенов из карбонильных соединений [18]:
Для превращения солей фосфония в илиды используются бутиллитий, гидрид, амид или алкоголят натрия, а также некоторые другие сильные основания.
В реакцию могут вступать самые различные карбонильные соединения, среди которых ароматические и алифатические альдегиды и кетоны, в том числе содержащие двойные и тройные связи и различные функциональные группы.
В лабораторной практике часто используют более современную модификацию (1959 год) реакции Виттига — реакцию Хорнера-Уодсворта-Эммонса [19]:

Ответ от Ирина Рудерфер[гуру]
1) реакция Вагнера, гидроксилирование соед. , содержащих связь С=С (олефинов, терпенов, стероидов и др.) , в цисгликоли действием КМпО4. Осуществляют при 0-10 °С в орг. р-рителе (обычно ацетоне или этаноле) в нейтральной или щелочной среде при низких концентрациях КМnО4 (ок. 1%). Стереоспецифичность процесса обусловлена образованием на промежут. стадии сложных циклич. эфиров:

2)реакция Зелинского
Тримеризация ацетилена. Реакция происходит при пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 600° C. Используется для получения бензола.

3)реакция Кучерова
Присоединение воды происходит в присутствии катализатора соли ртути (II) и идет через образование неустойчивого непредельного спирта, который изомеризуется в уксусный альдегид (в случае ацетилена) :

или в кетон (в случае других алкинов) :

4) Реакция Вюрца, или синтез Вюрца — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды) :
2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
Реакция Вюрца открыта Ш. А. Вюрцем (1855). P.Фиттиг распространил реакцию Вюрца на область ароматических углеводородов (реакция Вюрца — Фиттига) :
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 -> С6Н5 — С4Н9+ 2NaВr

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]