Автор Алина Шмелёва задал вопрос в разделе Красота и Здоровье
кто знает что такое синдром Арнольда - Кари? и получил лучший ответ
Ответ от Ola[новичек]
Аномалия Арнольда-Киари (Киари, Chiari).
Спинной мозг человека выходит из полости черепа в позвоночный канал через специальное отверстие в затылочной кости (большое затылочное отверстие). В полости черепа над этим отверстием располагается мозжечок - центральный орган координации движений и равновесия.
При аномалии Арнольда-Киари наблюдается врожденное увеличение диаметра большого затылочного отверстия. В увеличенное отверстие может выпасть и вклиниться нижний отдел мозжечка (миндалины мозжечка), что приводит к взаимному сдавлению мозжечка и спинного мозга. Отсюда и характерные симптомы.
Диагноз устанавливается по результатам МР-томографии. При необходимости мы выполняем компьютерную томографию с трехмерной реконструкцией затылочной кости и шейных позвонков.
При аномалии Арнольда-Киари мы, как правило, наблюдаем два-три или более из перечисленных симптомов:
Головокружение и/или шаткость (может усиливаться при повороте головы);
Шум (звон, гул, свист, шипение т.п.) в одном или обоих ушах (может усиливаться при повороте головы);
Головная боль, связанная с повышением внутричерепного давления (сильнее утром) или с повышением тонуса мышц шеи (болевые точки под затылком);
Нистагм (непроизвольное подергивание глазных яблок).
В более тяжелых случаях возможно следующее:
Преходящая слепота, двоение или другие зрительные расстройства (может появляться при повороте головы);
Тремор рук, ног, расстройств координации движений;
Снижение чувствительности части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
Слабость мускулатуры части лица, части туловища, одной или нескольких конечностей;
Непроизвольное или затрудненное мочеиспускание;
Потеря сознания (может провоцироваться поворотом головы).
В тяжелых случаях возможно развитие состояний, угрожающих инфарктом головного и спинного мозга.
Дополнительную информацию могу отправить по почте
Источник: http://ehinaceya.ru/healing/31/#arnold
ерунда какая то
Привет!Ответ: "Сочетание водянки мозга и spina bifida. Развивается при сращении нижнего отдела медулярной трубки с задней стенкой позвоночного канала. В процессе роста не происходит подтягивания нижнего отдела спинного мозга вверх. Продолговатый мозг и отчасти мозжечок втягиваются через большое затылочное отверстие в позвоночный канал. Вследствие вклинивания мозга в большое затылочное отверстие сдавливаются отверстия Лушки и цереброспинальная жидкость выходит из желудочковой системы только через отверстие Мажанди. Постепенно развивается гидроцефалия. Как правило, гидроцефалия при синдроме Арнольда - Киари развивается только после рождения.Клиническая картина. Помимо нарушения моторики и рефлексов на ногах вследствие spina bifida и симптомов гидроцефалии, .отмечаются одностороннее поражение IX-XII пар черепных нервов, иногда глухота, нистагм, наличие застойных дисков зрительных нервов, легких расстройств функций мозжечка. Больные страдают сильными головными болями в затылочной области.Лечение. Периодически проводят дегидратационную терапию. "Да минует нас чаша сия!
Синдром Арнольда-Киари. Перемещение вниз мозжечка и продолговатого мозга с расстройствами динамики СМЖ и гидроцефалией. Клинически: мозжечковые расстройства с атаксией и нистагмом, параличи черепных нервов, приступы судорог, диплопия, гемианопсия; может сочетаться с расщеплением позвоночника