синдром рокитанского кюстнера
Автор Пользователь удален задал вопрос в разделе Красота и Здоровье
синдром Рокитанского-Кюстера что это? и получил лучший ответ
Ответ от MORBID[гуру]
Синдром Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера (далее в тексте используется сокращение «синдром МРКХ» ) - это врожденный порок развития женских половых органов, при котором нарушено формирование внутренних женских половых органов, вследствие чего отсутствует полностью или имеется очень короткое влагалище, матка также может отсутствовать или иметь неправильное строение. Для этого порока развития характерно, что при нарушении формирования внутренних половых органов (матки, маточных труб и влагалища) женщины имеют нормального строения функционирующие яичники, наружные половые органы сформированы правильно, нормально развиты вторичные половые признаки (сформирована грудь и имеется оволосение в области пупка и подмышечных впадин). Кроме того женщины с синдромом имеют типичный женский набор хромосом (46, XX). Часто при пороке могут наблюдаться также нарушения формирования мочевыделительной системы (нарушение строения и расположения почек, мочеточников и мочевыделительного канала) и скелета (нарушение строения позвоночника). Существует целый ряд названий, под которыми известен этот синдром, наиболее распространенные из них следующие: агенезия Мюллера (название происходит от термина «Мюллеровы протоки» , которые являются зачатком женских внутренних половых органов, и от латинского термина «agenesis, agenesia» -агенезия, что означает нарушение формирования и роста какого-либо органа, выражающееся в полном его отсутствии) , аномалия Майер-Рокитанского-Кюстера, синдром Майер-Рокитанского, синдром Майер-Рокитанского-Кюстера, синдром Рокитанского-Кюстера-Хаузера, синдром атрезии влагалища («atresia» - атрезия в переводе с латинского – отсутствие естественного отверстия) , синдром Майер-Рокитанского-Кюстера-Хаузера.
Синдром рокитанского кюстнера майера хаузера – это очень редко встречающаяся врожденная патология среди девочек. Она проявляет себя отсутствием 2/3 верхних отделов влагалища, а также матки. Яичники и наружные гениталии при данном синдроме имеют нормальное развитие. Вторичные половые признаки также сохраняют свою выраженность, а хромосомные аномалии отсутствуют. Очень часто такая аномалия может сочетаться с врожденными патологическими изменениями в других системах. Может наблюдаться пороки развития сердца, почек, и других органов.
Более подробно а также консультацию можно найти здесь: ссылка
Мне помогли в свое время, прекрасные специалисты)
Женат я два с половиной года, мне 30 лет и у нас с женой не было детей.
Начав проверяться, моя жена довольно скоро узнала о своём диагнозе, это стало настоящей катастрофой.
Я не терял надежды и пытался уговорить жену на операцию. Она не хотела ни в какую, очень боялась.
Я нашел всю информацию на сайте vaginal-atresia ru. Мы почитали, посмотрели, проконсультировались со специалистами и жена всё же решилась.
Во многом благодаря этому замечательному сайту, моя жена перестала бояться и решилась на такой важный шаг.