Автор Маргаритка задал вопрос в разделе Беременность, Роды
Обязательно ли делать скрининг плода в 13 недель? и получил лучший ответ
Ответ от Lisik[гуру]
Эта процедура стала обязательной лет 10 назад и сейчас любой врач ЖК выпишет вам талон на узи и талон на анализ крови, который делается в течение 7 дней после узи. Но ваше дело - сдавать кровь или нет. Просто тогда вас заставят отказную написать, чтобы снять с себя ответственность, ведь идёт проверка на всякие отставания в развитии - в частности на синдром Дауна. Ошибки не исключены - поэтому многие нервы себе жалеют.. .
У меня вышла другая ситуация - из-за того, что мне правильно срок никак не могли поставить, я первый скрининг (сдачу крови) пропустила - как же моя врач была недовольна... Но по узи было всё хорошо и она быстро успокоилась.
Ответ от Добавляйтесь в друзья[гуру]
Некоторые виды врожденных пороков у плода встречаются довольно часто, например, синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом или трисомия 21) – в одном случае на 600 – 800 новорожденных. Это заболевание, так же как и некоторые другие врожденные заболевания, возникает в момент зачатия или на самых ранних стадиях развития зародыша и с помощью инвазивных методов пренатальной диагностики (биопсии ворсин хориона и амниоцентеза) может быть диагностировано на достаточно ранних сроках беременности. Однако такие методы сопряжены с риском целого ряда осложнений беременности: выкидыша, развития конфликта по резус-фактору и группе крови, инфицирования плода, развития тугоухости у ребенка и т. д. В частности, риск развития выкидыша после таких исследований составляет 1:200. Поэтому эти исследования следует назначать только женщинам высоких групп риска. К группам риска относятся женщины старше 35 и особенно старше 40 лет, а также пациентки с рождением детей с пороками развития в прошлом. Однако дети с синдром Дауна могут родиться и у совсем молодых женщин. Методы скрининга – совершенно безопасные исследования, проводимые в определенные сроки беременности, – позволяют с очень большой степенью вероятности выявить группы женщин с риском синдрома Дауна, которым может быть показано проведение биопсии ворсин хориона или амниоцентеза. Женщины, не попавшие в группы риска, не нуждаются в проведении дополнительных инвазивных исследований. Обнаружение повышенного риска развития пороков развития плода с помощью методов скрининга не является диагнозом. Диагноз может быть поставлен или отвергнут с помощью дополнительных тестов.
На какие виды врожденных пороков проводится скрининг?
В настоящее время рекомендуется проведение скрининга на следующие виды врожденных пороков у плода:
Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом)
Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре)
Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия)
Какие виды исследований проводятся в рамках скрининга риска пороков развития у плода?
По видам исследований выделяют:
Биохимический скрининг: анализ крови на различные показатели
Ультразвуковой скрининг: выявление признаков аномалий развития с помощью УЗИ.
Комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов.
Общей тенденцией в развиитии пренатального скрининга является желание получать достоверную информацию о риске развития тех или иных нарушений на как можно ранних сроках беременности. Оказалось, что комбинированный скрининг в конце первого триместра беременности (сроки 10–13 недель) позволяет приблизиться к эффективности классического биохимического скрининга второго триместра беременности.
Ультразвуковой скрининг, используемый для математической обработки рисков аномалий плода, проводится только 1 раз: в конце первого триместра беременности.
Что касается биохимического скрининга, то набор показателей будет различным в разные сроки беременности. В сроки беременности 10-13 недель проверяются следующие показатели:
свободная β-субъединица хорионического гормона человека (св. β-ХГЧ)
PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), связанный с беременностью плазменный протеин A
Расчет риска измерения аномалий плода, проведенный на основании измерения этих показателей, называется двойным биохимическим тестом первого триместра беременности.
Некоторые виды врожденных пороков у плода встречаются довольно часто, например, синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом или трисомия 21) – в одном случае на 600 – 800 новорожденных. Это заболевание, так же как и некоторые другие врожденные заболевания, возникает в момент зачатия или на самых ранних стадиях развития зародыша и с помощью инвазивных методов пренатальной диагностики (биопсии ворсин хориона и амниоцентеза) может быть диагностировано на достаточно ранних сроках беременности. Однако такие методы сопряжены с риском целого ряда осложнений беременности: выкидыша, развития конфликта по резус-фактору и группе крови, инфицирования плода, развития тугоухости у ребенка и т. д. В частности, риск развития выкидыша после таких исследований составляет 1:200. Поэтому эти исследования следует назначать только женщинам высоких групп риска. К группам риска относятся женщины старше 35 и особенно старше 40 лет, а также пациентки с рождением детей с пороками развития в прошлом. Однако дети с синдром Дауна могут родиться и у совсем молодых женщин. Методы скрининга – совершенно безопасные исследования, проводимые в определенные сроки беременности, – позволяют с очень большой степенью вероятности выявить группы женщин с риском синдрома Дауна, которым может быть показано проведение биопсии ворсин хориона или амниоцентеза. Женщины, не попавшие в группы риска, не нуждаются в проведении дополнительных инвазивных исследований. Обнаружение повышенного риска развития пороков развития плода с помощью методов скрининга не является диагнозом. Диагноз может быть поставлен или отвергнут с помощью дополнительных тестов.
На какие виды врожденных пороков проводится скрининг?
В настоящее время рекомендуется проведение скрининга на следующие виды врожденных пороков у плода:
Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом)
Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре)
Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия)
Какие виды исследований проводятся в рамках скрининга риска пороков развития у плода?
По видам исследований выделяют:
Биохимический скрининг: анализ крови на различные показатели
Ультразвуковой скрининг: выявление признаков аномалий развития с помощью УЗИ.
Комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов.
Общей тенденцией в развиитии пренатального скрининга является желание получать достоверную информацию о риске развития тех или иных нарушений на как можно ранних сроках беременности. Оказалось, что комбинированный скрининг в конце первого триместра беременности (сроки 10–13 недель) позволяет приблизиться к эффективности классического биохимического скрининга второго триместра беременности.
Ультразвуковой скрининг, используемый для математической обработки рисков аномалий плода, проводится только 1 раз: в конце первого триместра беременности.
Что касается биохимического скрининга, то набор показателей будет различным в разные сроки беременности. В сроки беременности 10-13 недель проверяются следующие показатели:
свободная β-субъединица хорионического гормона человека (св. β-ХГЧ)
PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), связанный с беременностью плазменный протеин A
Расчет риска измерения аномалий плода, проведенный на основании измерения этих показателей, называется двойным биохимическим тестом первого триместра беременности.
Ответ от Карлыгаш Бимагамбетова[гуру]
если ваш врач говорит надо, значит надо! Здесь не надо сомневаться. Речь идет о вашем малыше.
если ваш врач говорит надо, значит надо! Здесь не надо сомневаться. Речь идет о вашем малыше.
Ответ от Ђереза[гуру]
да
да
Ответ от Пользователь удален[гуру]
Если есть показания и отсутствие желания воспитывать инвалида, то надо.
А если будете рожать все равно, то какая разница.
Если есть показания и отсутствие желания воспитывать инвалида, то надо.
А если будете рожать все равно, то какая разница.
Ответ от Екатерина[гуру]
Я никакой скрининг не делала ни разу. Даже не направляли туда. Но если вас направляют, может есть причина. Но скорей всего врач как обычно перестраховывается.
Я никакой скрининг не делала ни разу. Даже не направляли туда. Но если вас направляют, может есть причина. Но скорей всего врач как обычно перестраховывается.
Ответ от Незнакомлюсь[гуру]
конечно надо же узнать что ребёнок нормально развивается
конечно надо же узнать что ребёнок нормально развивается
Ответ от Люся Шмакова[гуру]
слышала что на АФП и ХГЧ направляют на раннем сроке, но это видимо по показаниям, а вообще его делают на 16-18 недели, я даже помню отработанную речь девушки в приемной "одеваем бахилы, копию узи 12 недель и направление, срок 15 недель есть? " и так она всем говорила.
Лучше пройти, там элементарно кровь из вены берут и ваши данные: возраст, вес и т. д это все "перемешивают" так сказать и дают заключение, часто не верное!
слышала что на АФП и ХГЧ направляют на раннем сроке, но это видимо по показаниям, а вообще его делают на 16-18 недели, я даже помню отработанную речь девушки в приемной "одеваем бахилы, копию узи 12 недель и направление, срок 15 недель есть? " и так она всем говорила.
Лучше пройти, там элементарно кровь из вены берут и ваши данные: возраст, вес и т. д это все "перемешивают" так сказать и дают заключение, часто не верное!
Ответ от Ники[гуру]
Ну врачи говорят, что обязательно
Ну врачи говорят, что обязательно
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Обязательно ли делать скрининг плода в 13 недель?