талассемия что за болезнь
Автор Vredny-chelovek задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
объясните пожалуйста, понятным языком, что такое талассемия и получил лучший ответ
Ответ от Vaal[гуру]
Талассемия – это заболевание крови, возникающее в результате генетически детерминированной уменьшенной или полностью отсутствующей продукции организмом одной или нескольких составных частей переносящего кислород белка – гемоглобина, а именно – цепей его белковой части (глобина). Проявляется анемией.
Ответ от DimonZak[мастер]
Это заболевание крови, а точнее клеток крови - эритроцитов, в которых имеется нарушение структуры и они не могут адекватно выполнять свои функции в частности доставку кислорода.
Это заболевание крови, а точнее клеток крови - эритроцитов, в которых имеется нарушение структуры и они не могут адекватно выполнять свои функции в частности доставку кислорода.
Ответ от Ester[гуру]
ТАЛАССЕМИЯ (от греч. thalassa - море и haima - кровь) , наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т. д. ; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.
Талассемия - группа генетических (передающихся по наследству) нарушений крови, которые имеют одну общую черту - недостаточное образование гемоглобина, белка, которые позволяет эритроцитам переносить кислород (и углекислый газ). Существует несколько нарушений, связанных с синтезом гемоглобина, и поэтому много видов талассемии.
Анемия начинает развиваться в течение четырех месяцев после рождения. Она прогрессирует, становиться все более и более серьезной. Ребенок не растет, и часто у него возникают проблемы с аппетитом (из-за быстрой утомляемости организма, от недостатка кислорода в крови, при серьезной анемии) , приступы лихорадки (из-за инфекции, которая попадает в организм ребенка при анемии) , диарея и другие кишечные расстройства.
ТАЛАССЕМИЯ (от греч. thalassa - море и haima - кровь) , наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т. д. ; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.
Талассемия - группа генетических (передающихся по наследству) нарушений крови, которые имеют одну общую черту - недостаточное образование гемоглобина, белка, которые позволяет эритроцитам переносить кислород (и углекислый газ). Существует несколько нарушений, связанных с синтезом гемоглобина, и поэтому много видов талассемии.
Анемия начинает развиваться в течение четырех месяцев после рождения. Она прогрессирует, становиться все более и более серьезной. Ребенок не растет, и часто у него возникают проблемы с аппетитом (из-за быстрой утомляемости организма, от недостатка кислорода в крови, при серьезной анемии) , приступы лихорадки (из-за инфекции, которая попадает в организм ребенка при анемии) , диарея и другие кишечные расстройства.
Ответ от Ветер 150russ[гуру]
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: объясните пожалуйста, понятным языком, что такое талассемия