цитогенетика
Автор руслан арыстанов задал вопрос в разделе Домашние задания
суть цитогенетического метода. помогите это по биологии вопрос и получил лучший ответ
Ответ от Ёанька Лункин[гуру]
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями.
Кроме того, этот метод применяют при исследовании мутагенного действия различных химических веществ, пестицидов, инсектицидов, лекарственных препаратов и др.
В период деления клеток на стадии метафазы хромосомы имеют более четкую структуру и доступны для изучения. Диплоидный набор человека состоит из 46 хромосом:
22 пар аутосом и одной пары половых хромосом (XX — у женщин, XY — у мужчин). Обычно исследуют лейкоциты периферической крови человека, которые помещают в специальную питательную среду, где они делятся. Затем готовят препараты и анализируют число и строение хромосом. Разработка специальных методов окраски значительно упростила распознавание всех хромосом человека, а в совокупности с генеалогическим методом и методами клеточной и генной инженерии дала возможность соотносить гены с конкретными участками хромосом. Комплексное применение этих методов лежит в основе составления карт хромосом человека.
Цитологический контроль необходим для диагностики хромо- сомных болезней, связанных с ансуплоидией и хромосомными мутациями. Наиболее часто встречаются болезнь Дауна (трисомия по 21-й хромосоме) , синдром Клайнфелтера (47 XXY), синдром Шершевского — Тернера (45 ХО) и др. Потеря участка одной из гомологичных хромосом 21-й пары приводит к заболеванию крови — хроническому миелолейкозу.
При цитологических исследованиях интерфазных ядер со- матических клеток можно обнаружить так называемое тельце Барри, или половой хроматин. Оказалось, что половой хроматин в норме есть у женщин и отсутствует у мужчин. Он представляет собой результат гетерохроматизации одной из двух Х-хромосом у женщин. Зная эту особенность, можно идентифицировать половую принадлежность и выявлять аномальное количество Х-хромосом.
Выявление многих наследствен- ных заболеваний возможно еще до рождения ребенка. Метод пренатальной диагностики заключается в получении околоплодной жидкости, где находятся клетки плода, и в последующем биохимическом и цитологическом определении возможных наследственных аномалий. Это позволяет поставить диагноз на ранних сроках беременности и принять решение о се продолжении или прерывании.
Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями
цитогенетический метод – это совокупность технологий и методов изучения хромосом, в котором устанавливают их количественный параметр, производят их химико-биологическое описание, исследуют структуру и режимы поведения в процессе клеточного деления.
По генетике. К какой группе относят мелкие акроцентрические хромосомы?
3. Акроцентрические - центромера находится у конца хромосомы. Одно плечо очень короткое, другое
подробнее...
сколько пар гомологичных хромосом у мужчин? У женщины?
Известно, что диплоидный набор хромосом человека состоит из 23 пар, то есть в ядрах соматических
подробнее...
Уровни организации живого?
Молекулярный уровень организации - это уровень функционирования биологических макромолекул -
подробнее...
для преодоления бесплодия межвидового редечно-капустного гибрида Г. Д. Керпеченко использовал метод
КАРПЕЧЕНКО Георгий Дмитриевич (1899-1941), российский цитогенетик, профессор. Доказал возможность
подробнее...
Сколько женщин получило Нобелевскую премию за все время ее существования?
Физика
1903 - Мария Склодовская-Кюри (стала первой женщиной, удостоенной Нобелевской премии в
подробнее...
раскройте значение видообразования в жизни природы
Видообразование, процесс возникновения новых видов, важный этап в эволюции органического мира
подробнее...
какие являются метацентрическими? Хромосомы каких групп ,согласно Дарвенской классификации являются метацентрическими???
метацентрики - в первой группе А, группе F (шестой)
Цитогенетики с целью унификации
подробнее...
У моего ребенка синдром Смита магениса , ,назовите причину болезни и как правильно воспитать такого ребенка
Синдром Смит—Магенис (Smith—Magenis syndrome)—это генетическое нарушение, возникающее при
подробнее...
СКОЛЬКО МОЛЕКУЛ ДНК в хромосоме?
Существуют три гипотезы о способах упаковки ДНК в хромосомах эукариот. Согласно первой, по всей
подробнее...
Что такое отделение прентальной диагностики?
Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней – новый раздел медицинской генетики,
подробнее...
Каково практическое значение генетики? молекул. генетики? генетики растений и животных?
ГЕНЕ́ТИКА (от греч. genesis — происхождение) , наука о законах наследственности и изменчивости
подробнее...
ребята, скиньте пожалуста ЕГЭ по биологии 2010, хотя бы какие вопросы были... ррр. ..ррр
Часть А.
Вопросы разные, но в целом предсказуемые (если Вы знакомы со спецификацией). Однако
подробнее...
помогите пожалуйста!! ! 3 по биологии выходит
Дикие родичи культурных растений
Fragaria moschata Duch. - Земляника мускусная.
Карта
подробнее...
Напишите отзывы о санаториях в Ессентуках. Кто был, в какие лучше поехать?
Кавказские Минеральные Воды (Кавминводы) – крупнейший курортный регион России, по богатству,
подробнее...
лейкемия это рак крови или нет и насколько редкая
напишите весь ваш разговор. И напишите это в тему, где психологи сидят. они проанализируют и дадут
подробнее...