восстановление альдегидов

Ответ от Laziz Baratov[гуру]
уравнения реакций взаимодействия фенола с натрием получится фенолят натрия 2 C6H5OH + 2 Na => 2 C6H5ONa + H2 Цитата: уравнения реакций восстановления уксусного альдегида получится этанол CH3COH + H2 => CH3CH2OH уравнения реакций взаимодействия муравьиной кислоты с карбонатом натрия получится формиат натрия 2 HCOOH + Na2CO3 = 2 HCOONa + H2O + CO2 Восстановление альдегидами соединений двухвалентной меди В пробирку наливают 1 мл формалина, 0,5 мл щелочи (NaOH, 8 % раствор) и из капельной воронки добавляют 5 % -ный раствор сернокислой меди до появления голубого осадка гидроксида меди. Реакционную смесь нагревают на сетке до кипения, наблюдая изменение окраски и образование осадка, содержащего металлическую медь. Сернокислая медь при взаимодействии со щелочью образует голубой осадок Сu (ОН) 2, который при нагревании теряет воду и дает черную оксид меди СuО. Альдегиды восстанавливают соединение двухвалентной меди до соединений одновалентной меди, а сами окисляются в соответствующие кислоты. Применение уксусного альдегида приводит к образованию закиси меди Сu2O красного цвета. 2. Реакция серебряного зеркала В пробирку, тщательно вымытой хромовой смесью, смешивают 1 мл свежеприготовленного 10 %-ного раствора нитрата серебра и 1 мл 2Н раствора едкого натрия. В смесь по каплям добавляют 25 %-ный раствор аммиака до растворения выпавшего осадка гидроксида серебра. Затем добавляют несколько капель альдегида ( формалина, уксусгог альдегида и т. д.. ) в спирте. Пробирку помещают в стакан с горячей водой, через несколько минут образуется зеркало. Аммиачный раствор оксида серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда (реакция Толленса) : AgNO3 + NaOH + 2NH4OH [ Ag(NH3)2]OH +NaNO3 + 2H2O По окончании работы аммиачные растворы нитрата серебра немедленно вылить в соляную кислоту (специальная склянка для отходов серебра) ; посуду облить водой, так как при стоянии образуется чрезвычайно взрывчатое вещество - гремучее серебро, взрывающееся без всяких причин. 3. Реакция альдегидов и кетонов с гидросульфитом натрия На предметное стекло помещают 1 каплю насыщенного раствора гидросульфита натрия NaHSO3, добавляют 1 каплю ацетона или формалина и размешивают концом запаянного капилляра. Немедленно начинает выпадать кристаллический осадок гидросульфитного производного ацетона или формальдегида: СН2 = О + НSO3Na HOCH2-SO3Na Эту реакцию нуклеофильного присоединения по карбонильной группе применяют для выделения альдегидов и кетонов из трудноразделимых смесей, например, со спиртами или углеводородами. Под действием разбавленного раствора кислоты или соды гидросульфитное производное легко разлагается с выделением свободного альдегида или кетона, что часто используется для очистки карбонильных соединений: 4. Реакция альдегидов и кетонов с 2,4-динитрофенилгидразином В пробирку помещают 2 мл 2 %-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 20 %-ный хлорной или уксусной кислоте, добавляют раствор 0,5 мл карбонильного соединения (формалин, уксусный альдегид, ацетон и т. д. ) в 2 мл этилового спирта. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут и оставляют охлаждаться; 2,4-динитрофенилгидразон выпадает в виде желтых (или красных) кристаллов: Эту реакцию карбонильных соединений применяют для идентификации альдегидов и кетонов. Для этого полученный продукт 2,4-динитрофенилгидразон перекристаллизовывают из этилового спирта, определяют его температуру плавления и сравнивают с табличным значением ( т