y хромосома

Ответ от Ђатьяна Иванова[гуру]
В хромосомном наборе 2-полых организмов различают аутосомы - хромосомы, одинаковые у особей обоих полов, и половые хромосомы (X и Y) - по данной паре хромосом различаются самцы и самки. Пол, имеющий 2 одинаковых половых хромосомы (ХХ) , называется гомогаметным; это не обязательно женский пол, как, например, у млекопитающих: у птиц гомогаметен мужской пол. Пол, имеющий разные половые хромосомы (набор XY), называется гетерогаметным: у млекопитающих, например, это мужской пол, у птиц - женский.Х- и Y-хромосомы названы так за свою форму, напоминающую эти буквы греческого алфавита. Y-хромосома значительно меньше Х-хромосомы, и поэтому не содержит многих генов, определяющих соматические признаки (т. е. не связанные с полом) , которые есть в Х-хромосоме. Таким образом, по этим генам гетерогаметный пол гемизиготен (т. е. половинчатый, имеет только 1 аллель данного гена, тогда как гомогаметный пол имеет 2 аллели данного гена) . Поэтому Y-хромосому часто называют генетически инертной, т. е. у гетерогаметного пола всегда проявляется те признаки, ген которых есть в Х-хромосоме и отсутствуют в Y-хромосоме, в связи с чем Y-хромосома не может повлиять на проявление данного гена. Например, если в Х-хромосоме мужчины есть рецессивный ген гемофилии (полученный им от матери) , то мужчина обязательно будет болен гемофилией, т. к. в его Y-хромосоме нет гена, отвечающего за свертываемость крови, способного подавить проявление рецессивного гена; женщина же может быть носительницей гена гемофилии, но быть здоровой, т. к. во второй Х-хромосоме у нее есть доминантный ген, отвечающий за нормальную свертываемость крови, и подавляющий проявление гена гемофилии.