закон томаса моргана

Ответ от Alexey Khoroshev[гуру]
В 1910–1920 гг. американский генетик Томас Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности.
Согласно этой теории гены представляют собой участки хромосом. Т. е. хромосома является группой последовательно соединенных генов – группой сцепления. Теперь мы знаем, что хромосома – это молекула ДНК и, следовательно, ген является участком этой молекулы. Во всех клетках организмов одного вида содержится определенное число парных (гомологичных) хромосом – 2n. Число n для человека равно 23. Таким образом, в наших клетках содержится по 46 хромосом и только в половых клетках – сперматозоидах и яйцеклетках – по 23. Каждый ген имеет строго определенное место в хромосоме. Это место называется локусом данного гена.
Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, и для признаков, определяемых этими генами, закон независимого наследования признаков Менделя несправедлив. Явление совместного наследования генов, расположенных в одной хромосоме, получило название сцепленного наследования, или закона Моргана. Гетерозиготная особь, имеющая два гена в одной хромосоме,

будет образовывать два вида гамет А В и a b в соотношении 1:1. Однако кроме таких гамет могут в небольшом количестве образоваться гаметы а В и А b, так как аллельные гены а и А или b и В могут меняться местами, переходя из одной гомологичной хромосомы в другую. Это явление, также открытое Морганом, получило название перекреста гомологичных хромосом, или кроссинговера.
Согласно закону Т. Моргана гены расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, т. е. сцепленно. Однако выяснилось, что закон Моргана иногда нарушается при перекресте хромосом, или кроссинговере. Гетерозиготная особь, имеющая два гена А и В в одной из двух гомологичных хромосом и гены а и b в другой из них, по закону Моргана может образовывать два вида гамет:

Однако в действительности кроме таких гамет образуется и некоторое количество гамет а В и А b, то есть закон Моргана нарушается. Это происходит во время профазы первого деления мейоза, когда гомологичные хромосомы сближаются и конъюгируют. В процессе конъюгации они могут обмениваться участками с аллельными генами.

Чем дальше расположены гены в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера между ними и тем выше процент гамет с перекомбинированием генов, а значит, и больший процент особей потомства отличается от родителей. Таким образом, кроссинговер является важным источником комбинативной изменчивости.
Представление о том, что гены локализуются в хромосоме в специфической линейной последовательности и, далее, что основу сцепления составляет близость двух генов на хромосоме, можно отнести к числу основных достижений генетической теории. Замечательное открытие Моргана дало мощный толчок развитию генетики.
Источник: