22а х

Ответ от Елена Казакова[гуру]
Хромосомное определение пола. У многих видов диплоидных организмов соотношение между особями женского и мужского пола примерно равно. Аналогичная закономерность наблюдается также у человека. Это обусловлено различиями набора хромосом мужских и женских организмов и особенностями распределения их среди потомков.
В соматических клетках человека содержится 23 пары хромосом. В число их входят 22 пары аутосом, т. е. хромосом одинаковых у мужчин и женщин, и одна пара половых хромосом, по которой различаются оба пола. Половые хромосомы женщин представлены двумя одинаковыми крупными гомологичными хромосомами, которые называются Х-хромосомами. У мужчин пара половых хромосом различается и состоит из крупной женской - Х-хромосомы и мелкой мужской - Y-хромосомы. При созревании половых клеток в процессе мейоза гаметы получают гаплоидный набор хромосом. Поэтому в каждую яйцеклетку, наряду с половинным набором аутосом, попадает по одной Х-хромосоме (22А. + Х) . Сперматозоиды же образуются двух типов: одна половина их несет, кроме аутосом, Х-хромосому (22А+Х) , другая - Y-хромосому (22А+Y). Пол, продуцирующий одинаковые по половым хромосомам гаметы, называют гомогаметным, пол, образующий разные гаметы – гетерогаметным.
Пол будущего ребенка зависит от того, какой из сперматозоидов встретится с яйцеклеткой. Если сперматозоид с Х-хромосомой, то образуется зигота с генотипом XX, из которой развивается женский организм, если сперматозоид окажется с Y –хромосомой, то сформируется мужской организм с генотипом XY. Поскольку гаметы с Х-и Y-хромосомами образуются у мужчин в процессе мейоза в равном количестве, то и отношение полов составляет 1:1.
Р♀ ХХ х♂ XY
Гаметы X X,Y
F1 ХХ, XY
Наследование, сцепленное с полом. Признаки, аллели которых находятся в половых хромосомах (преимущественно в Х-хромосомах) , наследуются сцеплено с полом. Закономерности наследования признаков, сцепленных с полом, впервые были установлены Т. Морганом при изучении наследования окраски глаз у дрозофил. У этих мух нормальная окраска глаз - красная, определяется доминантным аллелем W, но встречаются также особи с глазами белого цвета, контролируемого рецессивным аллелем w. Т. Морган предположил, что ген, определяющий цвет глаз, расположен в Х-хромосоме, половая же хромосома самцов (Y-хромосома) его не несет. Действительно самки дрозофил, несущие две одинаковые Х-хромосомы, получают одну из них от матери, а другую– от отца и передают свои Х-хромосомы как дочерям, так и сыновьям. Самцы же свою единственную Х-хромосому наследуют только от матери и передают ее лишь дочерям. Поэтому признаки, определяемые генами, расположенными в X-хромосоме, наследуются «крест-накрест» : самцы передают эти признаки внукам лишь через дочерей, но не через сыновей.
Признаки, сцепленные с полом, известны у многих животных, в том числе и у человека. Например, у человека к ним относится тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при которой снижена способность крови к свертыванию. В результате у больных гемофилией даже небольшая царапина может вызвать опасное для жизни кровотечение. Гемофилия обусловлена рецессивным аллелем гена h, расположенным в Х – хромосоме, половая же Y-хромосома его не несет. Поэтому гетерозиготные по данному гену женщины (XHXh) гемофилией не болеют, но могут передавать его своим сыновьям по схеме:
Р♀ XHXhх♂ XHY
ГаметыXH, XhXH, Y
F1 ♀XHXH ♀XHXh ♂XHY ♂XhY -Больной гемофилией