аминофенол

Ответ от Ђатьяна Иванова[гуру]
В анилине неподелённая электронная пара атома N аминогруппы вступает в сопряжение с 6π-электронной системой ароматического ядра. Электронная плотность на атоме N понижается, поэтому ионы H+ связываются слабее. Основные свойства выражены слабее, чем у предельных аминов и аммиака. Раствор анилина НЕ окрашивает лакмус в синий цвет (основание более слабое, чем аммиак) .
Гидроксогруппа является электронодонорным заместителем и, таким образом, уменьшает влияние бензольного кольца на аминогруппу. Поэтому электронная плотность на атоме азота в п-оксианилине = п-аминофеноле выше, чем в анилине, и основные свойства у этого соединения выражены сильнее.
Карбоксильная группа - электроноакцепторный заместитель, который способствует еще большему оттягиванию электронной плотности с атома азота аминогруппы. Поэтому п-аминобензойная кислота - еще более слабое основание, чем анилин.
Таким образом, ряд этих оснований в порядке возрастания их силы выглядит так:
п-аминобензойная кислота - анилин - п-аминофенол.