анилин реагирует с бромом легче чем бензол

Ответ от Garry[гуру]
Анилин реагирует с бромом легче, чем бензол, из-за наличия в его молекуле аминогруппы. Это сильный электронодонор, который передает электронную плотность в бензольное кольцо, значительно увеличивая её в орто- и пара-положениях. В результате кольцо становится гораздо более активным в реакциях электрофильного замещения. Для бромирования анилина достаточно добавить бромную воду при комнатной температуре без каких-либо катализаторов, при этом сразу выпадает белый осадок триброманилина. Бензол же для подобной реакции требует жестких условий, использования чистого брома и обязательного присутствия катализатора, например бромида железа.