аномальный дренаж легочных вен

Ответ от Ўля Глянцева[гуру]
Очень вам сочувствую.. . Я морфолог, занимаюсь как раз изучением строения сердца при его пороках и видела таких малышей. Аномальный дренаж легочных вен - это врожденный порок сердца, при котором хотя бы одна легочная вена приносит кровь не в левое предсердие, как оно положено, а, например, в правое предсердие, в верхнюю полую или нижнюю полую вену. Всего легочных вен (ЛВ) как правило 4 (по 2 от каждого легкого) . Несут они богатую кислородом кровь в левое предсердие, чтобы потом она попала ко всем тканям и органам тела. При неправильном развитии одна или несколько ЛВ могут отдавать кровь в правые отделы сердца, то есть сбрасывать артериальную кровь в венозную, которая снова идет из правого желудочка в легкие. Получается, что чем больше крови из ЛВ будет попадать в венозный кровоток, тем сильнее организм будет страдать от недостатка кислорода. Совсем плохо, когда все 4 ЛВ дренируются в венозную систему. Этот порок носит название Тотальный Аномальный Дренаж Легочных Вен (ТАДЛВ) (Представьте, что вся кровь из легких снова возвращается в них, а не в аорту ). В таких случаях жизнь ребенка зависит от существования так называемых шунтов между правой и левой системой сердца. Таких естесственных шунтов 2: открытое овальное окно (между правым и левым предсердиями) и открытый артериальный (Боталлов) проток (между аортой и легочной артерией) . Эти шунты необходимы ребенку, пока он растет в организме мамы и его легкие не работают. При рождении включаются механизмы, которые закрывают эти шунты. Если не выполнить экстренную операцию, то ребенок умрет. Возможно, что именно такая ситуация и произошла у вашего ребеночка.. .
Не в каждой клинике могут выполнить такую операцию. Но даже если нет такой возможности в вашем городе, то существует система экстренной помощи новорожденным, когда по санавиации их доставляют в кардиохирургический центр, где им помогут. К сожалению у нас в стране это не так хорошо налажено. В идеале мама должна рожать уже в специализированном роддоме, где налажен контакт с хирургами. Конечно, при рождении такому ребенку должны оказать необходимую специализированную помощь.
Я не знаю, какая именно была ситуация у вас, но надеюсь, что после моих объяснений вам стало немного яснее.
Юля Глянцева
Мыслитель
(7661)
При ТАДЛВ процент летальности без оказания хирургической помощи очень высок. При неполном АДЛВ меньше, конечно, с таким диагнозом можно прожить не один десяток лет. К сожалению, проработав в отделении патанатомии в ведущем кардиохирургическом Центре я успела столкнуться со всяким. Клиника в Перми - одна из самых больших в России, наряду с Новосибирском, Краснодаром, Москвой. Я знаю, что в Перми в основном специализируются на оказании помощи взрослым, но клиника такого уровня, конечно, не должна себе позволять, чтобы ребенок с таким диагнозом умирал. Хотя, я повторяю, возможно в нашей стране всё. Детишек оперируют в Питере у доктора Любомудрова, в Филатовской клинике в Москве у доктора Ильина (прекрасные врачи, я лично с ними была знакома), в Институте Бакулева - самый большой опыт таких операций, в Новосибирске.. На счет денег... По идее, на такие операции существуют государственные квоты и платить за них не нужно, если нет каких-то других обстоятельств.