Автор Друг №1 задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
Откуда появляется Синдром Дауна, что это вообще такое? и получил лучший ответ
Ответ от Наталья[гуру]
Хромосомная патология (трисомия по 21 паре хромосом, реже - транслокация с 15 на 21 пару). Не лечится. А откуда появляется - это сбой при "закладке" эмбриона. Причины могут быть различны, но риск выше у матерей старше 35 лет.
К факторам, повышающим риск рождения ребенка с хромосомной патологией и, в частности, с болезнью Дауна, относятся:
возраст мамы 35 и более лет;
рождение в прошлом ребенка с хромосомным заболеванием;
наличие у одного из супругов некоторых изменений в структуре хромосом;
специфические изменения при определении уровней АФП, ХГЧ, РАРР-А в крови матери;
определенные ультразвуковые признаки, обнаруженные при обычном ультразвуковом исследовании плода.
Наличие перечисленных факторов риска не означает наличие болезни Дауна у плода. Это лишь повод для расширения обследования и для проведения углубленного ультразвукового исследования. Следует подчеркнуть, что ультразвуковое исследование не позволяет диагностировать болезнь Дауна! С его помощью можно лишь заподозрить наличие этого синдрома, поскольку в среднем у 75% плодов с этой хромосомной поломкой есть определенные ультразвуковые признаки.
–
в генофонде семьи ...когда хочет тогда и появляется
Это врожденное мозги не шарят
Это люди с лишней хромосомой, обучают и развивают этих детей по разным методикам, но это на всю жизнь, кажись
Даун отсталый человек но из дауна мона гения зделать!
Это на уровне хромосом.. . чего-то не в том количестве.. . предугадать и диагностировать, лечить- не возможно... ((((((((((
Синдром дауна.
47 хромосом
Частота встречаемости 1:600
Признаки:
раскосые глаза, с нависающим над верхнем веком складка, низкий рост, полуоткрытый рот, маленький нос с широкой плоской переносицей, у большинства имеются серьезные нарушения внутренних органов (порок сердца, болезни крупных кровиносных сосудов) .
По статистике существует прямая связь между возрастом матери и рождением ребенка с синдромом дауна.
как уе сказали люди с лишней хромосомой. не лечится к сожалению. Люди с синдомом Дауна мало живут
нарушение в 21 хромосоме, не лечится..
хромасомное заболевание, лечение состоит в развитии ребенка
СИНДРОМ, ДАУНА врожденное нарушение развития, проявляющееся умственной отсталостью, нарушением роста костей и другими физическими аномалиями.
Интеллект больных обычно снижен до уровня умеренной умственной отсталости.
В отношении синдрома Дауна уже давно было известно, что вероятность рождения больного ребенка растет с увеличением возраста матери, причем тем быстрее, чем она старше.
Предпринимались попытки лечить детей с синдромом Дауна гормонами щитовидной железы и гипофиза, однако эти методы находятся пока на стадии разработки. Как и другие умственно отсталые дети их уровня, больные с синдромом Дауна поддаются обучению бытовым навыкам, координации движений, речи и другим простым функциям, необходимым в повседневной жизни.
ht tp://i.i.ua/photo/images/pic/2/7/427172_9271c47f.jpg
Люди с синдромом Дауна, несмотря на внешнюю схожесть, отличаются друг от друга так же, как и люди без синдрома Дауна. У разных людей с синдромом Дауна разные умственные способности, разное поведение и физическое развитие. Каждый человек обладает уникальной личностью, индивидуальностью, способностями и талантами. Они во многом похожи на своих родителей, и, как и у любого другого человека, у каждого из них свой характер и темперамент.
Люди с синдромом Дауна могут гораздо лучше развить свои способности, если они живут дома, в атмосфере любви,
если в детстве они занимаются по программам ранней помощи, если они получают специальное образование, надлежащее медицинское обслуживание и ощущают позитивное отношение к себе общества.
Для больных с синдромом Дауна характерно сохранение физических черт, свойственных ранней стадии развития плода, в том числе узких раскосых глаз, придающих больным внешнее сходство с людьми монголоидной расы.
маленькая округлая голова, гладкая влажная отечная кожа, сухие истонченные волосы, маленькие округлые уши, маленький нос, толстые губы, поперечные бороздки на языке, который зачастую высунут наружу, так как не помещается в полости рта. Пальцы короткие и толстые, мизинец сравнительно мал и обычно загнут вовнутрь. Расстояние между первым и вторым пальцами на кистях и стопах увеличено. Конечности короткие, рост, как правило, значительно ниже нормы. Половые признаки развиты слабо, и, вероятно, в большинстве случаев способность к репродукции отсутствует.