безмозглый

Ответ от Михаил Тюменцев[гуру]
1 Доминантный эпистаз. Оба родителя - гетерозиготы (Ее) по эпистатическому гену Е, подавляющему мозглявость. При этом, оба они имеют ген C, определяющему мозглявость (допустим, они доминантные гомозиготы - СС). И хотя фенотипически они безмозглы, их потомок будет:
Р ССЕе т ССЕе
G СЕ; Се| СЕ, Се
Ф1 ССее - вот он, наш искомый мозгляк в семье безмозглых. *Тут был неправильный результат*. Упс. Вероятность рождения здорового ребенка - 25%
Или
2 Разные генетические заболевания, имеющие одинаковой фенотипическое появление. Например у супруги синдром безмозглости Пупкина-Ганджубасова, проявляющийся безмозглостью и определяемый редким рецессивным геном р. А супруг страдет синдромом церебральной глютэализации, определяемой редким рецессивным геном g, и фенотипически проявляющийся также как безмозглость. По "не своим" синдромам супруги здоровы и не являются носителями - GG для нее и РР для него соответственно.
итак:
Р ррGG т РРgg
G pG | Pg
F1 PpGg - итого, здоровый мозгляк, но он - носитель обоих синдромов. Вероятность рождения при таких генотипах, как не сложно догадаться - 100%.