бутен 2 br2

Ответ от Ђатьяна Иванова[гуру]
Задание 11)Взаимодействие с водойПрисоединение воды к бутену-1 идет по правилу Марковникова, и получается вторичный спирт:СН2=СН-СН2-СН3 + НОН = СН3-СНОН-СН2-СН3 (бутанол-2)В результате сопряжения при присоединении воды к бутадиену-1,3 двойная связь переместится в положение 2, а ионы водорода и гидроксила присоединятся к крайним углеродным атомам – образуется первичный непредельный спирт:СН2=СН-СН=СН2 + НОН = СН3-СН=СН-СН2ОН (бутен-2-ол-1)2)По такому же принципу происходит присоединение бромоводорода к этим веществам:СH2=CH-CH2-CH3 + HBr = CH3-CHBr-CH2-CH3 (2-бромбутан)СН2=СН-СН=СН2 + НBr = СН3-СН=СН-СН2Br (1-бромбутен-2)3)В реакциях с водородом и бромом для бутена-1 также характерно 1,2-присоединение, а для бутадиена-1,3 – более характерно 1,4-присоединение, хотя может протекать и 1,2-присоединение (как у бутена-1):СН2=СН-СН2-СН3 + Н2 = СН3-СН2-СН2-СН3 (бутан)СН2=СН-СН=СН2 + Н2 = СН3-СН=СН-СН3 (бутен-2)(реакции гидрирования идут на никелевом катализаторе при нагревании и повышенном давлении)СH2=CH-CH2-CH3 + Br2 = CH2Br-CHBr-CH2-CH3 (1,2-дибромбутан)СН2=СН-СН=СН2 + Br2 = СН2Br-СН=СН-СН2Br (1,2-дибромбутен-2)Во всех случаях в реакциях с бутадиеном-1,3 при избытке второго реагента (водорода, брома, бромоводорода, воды) будет происходитьь их присоединение и по второй двойной связи, например:СН2Br-СН=СН-СН2Br + Br2 = СН2Br-СНBr-СНBr-СН2Br (1,2,3,4-тетрабромбутан)Задание 2Полимеризация бутадиена-1,3 = дивинила:nСН2 = СН – СН = СН2 → (- CH2 – CH = CH – CH2 -)n полибутадиеновый = дивиниловый = искусственный каучукПолимеризация изопрена = 2-метилбутадиена-1,3 с образованием полиизопренового каучука:nCH2 = C – CH = CH2 → (-CH2 – C = CH – CH2 -)n | | CH3 CH3Природный каучук также представляет собой 1,4-полиизопрен с цис-конфигурацией полимерной цепи и стереорегулярным строением.Эластичность каучуков определяется наличием в их молекулах двойных связей. Большей эластичностью обладают цис-изомеры, имеющие стереорегулярное строение. Поскольку первый искусственный каучук не обладал стереорегулярным строением, он был менее эластичен, чем натуральный.Задание 31)CH3-C(CH3)Cl-CH2-CH3 + NaOH(сп. ) = CH3-C(CH3)=CH-CH3 + NaCl + H2O2)CH3-C(CH3)=CH-CH3 + H2 = CH3-C(CH3)-CH-CH3 (никелевый катализатор, нагревание, повышенное давление)3)CH3-C(CH3)-CH-CH3 = CH3=C(CH3)-CH=CH3 + 2H2 (никелевый катализатор, нагревание, повышенное давление)4)nCH3=C(CH3)-CH=CH3 → (-CH2 – C(CH3)= CH– CH2 -)nЗадание 4Т. к. , согласно правилу Марковникова, при отщеплении полярных молекул (галогеноводорода, воды) водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода, то, чтобы получить 2 сопряженные двойные связи в молекуле бутадиена, необходимо взять галогеноалкан с 1,4-положением атомов галогена, например, 1,4-дибромбутан:CH2Br-CH2-CH2-CH2Br + 2NaOH(сп) = СН2=СН-СН=СН2 + 2NaBr + 2H2OЗадание 5СН3-СН (СН3)-СН2-СН2-СН3 = СН3-С (СН3)=СН-СН2-СН3 + Н2 (преимущественно получается 2-метилпентен-2) (никелевый катализатор, нагревание, повышенное давление)В меньших количествах могут образоваться и другие изомеры (химизм тот же) :СН2=С (СН3)-СН2-СН2-СН3 – 2-метилпентен-1СН3-СН (СН3)-СН=СН-СН3 – 4-метилпентен-2СН3-СН (СН3)-СН2-СН=СН2 – 4-метилпентен-1При дальнейшем дегидрировании 2-метилпентена-2 получается 4-метилпентадиен-1,3: СН3-С (СН3)=СН-СН2-СН3 = СН3-С (СН3)=СН-СН=СН2 + Н2