дегидрирование циклоалканов

Ответ от Valchitos[эксперт]
1) Алканы Общая формула CnH(2n+2) где n >или = 1
Циклоалканы CnH2n , где n > или = 3
3) атомы С находятся в состоянии sp3 гибридизации и у алканов, и у циклоалканов.
У алканов валентный угол примерно 109 градусов 28 минут
У циклопропана около 60 градусов, наименее устойчив, среди ост. циклоалканов, т.к. связи испытывают дополнительное напряжение. Наиб. устойчив циклогексан угол около 120 градусов (близко к 109 28)
4) Алканы, в углеродной цепи от 1 до 4 атомов С газы.
от 5-15 атомов С жидкости.
от 16 твердые.
С увел. молекулярной массы и увел. углеродной цепи увел. температуры кипения и плавления => изменяются агрегатные состояния.
У неразветленных алканов темп. плавл. выше, чем у алканов с разветленной цепью.
Все алканы не растворимы в воде, но хорошо р-ряются друг в друге и в органич. растворителях, т.к. молекулы алканов не полярные.
Циклоалканы 3-4 атома С газы
5 и 6 Атомов С жидкости
7 и больше твердые.
Горючи. Не р-римы в воде. Зависимость темп. кип. и плавл. та же.
5) Алканам характерны реакции радикального замещения. Галогенирование, нитрование и т.д.
Термический крекинг. Образуются алкены и алканы с более короткой углеродной цепью, в зависимости от темп. разные продукты.
CH3-CH2-CH2-CH3 --больше 600 градусов--> CH4 + CH3-CH=CH2
--меньше 600 градусов--> CH3-CH3 +CH2=CH2
Каталитический крекинг, изомеризация. Получ. алканы разветленного строения.
Дегидрирование = алкены
Окисление = спирты, карб к-ты, альдегиды в зависимости от катализатора.
Для циклоалканов С3 и С4 характерны р-ции просоед. с разрывом сигма связей кольца. Гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование.
Для С5 С6 характ. р-ции замещения, без разрыва кольца. Галогенирование, нитрование.
Для циклогексана характерна р-ция дегидрир. с образованием бензола.
Р-ция изомеризации в сторону увел. устойчивости углеродного кольца. (С6 наиб уст.)
1 метил - циклопентан --темп, хлорид Al--> циклогексан.
О-ние = двух-основные карбоновые кислоты
6) Используются в качестве топлива, как растворители. В медицине, в орг. синтезе