ген фибриногена fgb g455a

Ответ от
Успокойтесь)) Во- первых Вам провели исследование ГЕНОВ, отвечающих за звенья гемостаза, а не исследование самого гемостаза в данный момент времени. То есть везде где написано эффект и стоит двоеточие, описаны только лишь возможные изменения гемостаза, сопряженные с носительством указанных мутаций. Вполне возможно, что этих изменений у Вас нет. Почему? Да хотя бы потому, что все мутации в Вашем анализе гетерозиготные, нет ни одной гомозиготной, то есть в каждом гене, помимо измененного, есть еще и нормальный аллель (помните со школы, половина информации от мамы, половина от папы, универсальная страховка). И скорее всего отвечать за гемостаз станут именно здоровые аллели) Однако, я не успокаиваю Вас полностью, изменения с тем же успехом могут быть. Следить за ними не так уж сложно, я думаю одновременно было сделано исследование и самого гемостаза (просто тут его нет), если там есть изменения, доктор назначит антикоагулянты.
Фолиевую кислоту пить обязательно (а после беременности перейдите на ее естественные источники -зелень, короче). Учтите, описанные выше изменения строго говоря даже нельзя назвать мутациями, это просто такие, не очень удачные аллели, которые веками и тысячелетиями передавались нам от наших праотцов, им они не мешали жить, рожать и воспитывать детей (если б мешали, природа бы вытеснила их)